Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Термическая анальгезия у новорожденных

24 апреля 2023 г. обновлено: University of Chicago
Новорожденные обычно испытывают боль, связанную с инвазивными процедурами, такими как забор крови, иммунизация, инъекция витамина К или обрезание. Предупреждение боли является одновременно этическим ожиданием и профессиональным императивом, поскольку невылеченная боль имеет пагубные последствия, включая изменение болевой чувствительности в более позднем детстве, и может быть связана с постоянными нейроанатомическими и поведенческими аномалиями, обнаруженными в моделях на животных. Кроме того, боль является источником беспокойства и беспокойства для молодых родителей. Тем не менее, обезболивающие средства часто недостаточно используются для многочисленных мелких процедур, которые являются частью рутинного медицинского и сестринского ухода за новорожденными. Растущий объем научной и клинической литературы свидетельствует об эффективности естественных немедикаментозных методов у новорожденных как у животных, так и у людей. В этом исследовании сравнивается эффект сладкого вкуса на оживление боли с комбинацией сладкого вкуса и тепла.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

178

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 2 дня (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровые младенцы

Критерий исключения:

  • нездоровые младенцы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1
Сладкий вкус
сладкий вкус
Активный компаратор: 2
тепло
тепло

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Снижение поведенческих и физиологических показателей боли
Временное ограничение: 5 минут
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lawrence A Gray, MD, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 15480A
  • 5K23HD049452 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться