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Pemetrexed Plus Bevacizumab in Non Small Cell Lung Cancer

2016年10月3日 更新者:Hellenic Oncology Research Group

Pemetrexed Plus Bevacizumab in Pretreated, Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

This trial will evaluate the efficacy and safety of pemetrexed and bevacizumab combination in patients with pretreated, advanced non small cell lung cancer (NSCLC).

調査の概要

詳細な説明

Pemetrexed is and an effective and well tolerated cytotoxic agent in the 2nd line treatment of advanced or metastatic non small cell lung cancer (NSCLC). Recently, a phase III study of 1st line treatment in patients with advanced or metastatic NSCLC showed that the addition of bevacizumab to a platinum-based regimen provided a survival benefit. There are patients with NSCLC who have not received bevacizumab and have relapsed after 1st and/or 2nd line therapy. The evaluation of bevacizumab plus chemotherapy in such patients is justified. This study will evaluate the combination of pemetrexed and bevacizumab as 2nd or 3rd line treatment of NSCLC.

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandroupolis、ギリシャ
        • University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology
      • Athens、ギリシャ
        • "Laikon" General Hospital, Medical Oncology Unit, Propedeutic Dep of Internal Medicine
      • Athens、ギリシャ
        • 401 Military Hospital, Medical Oncology Unit
      • Athens、ギリシャ
        • Air Forces Military Hospital, Dep of Medical Oncology
      • Athens、ギリシャ
        • IASO" General Hospital of Athens, 1st Dep of Medical Oncology
      • Athens、ギリシャ
        • Sismanogleio General Hospital, 1st, 2nd Dep of Pulmonary Diseases
      • Athens、ギリシャ
        • Sotiria" General Hospital, 1st, 3rd, 8th Dep of Pulmonary Diseases
      • Piraeus、ギリシャ
        • "Metaxa's" Anticancer Hospital of Piraeus,1st Dep of Medical Oncology
      • Thessaloniki、ギリシャ
        • Theagenion" Anticancer Hospital of Thessaloniki
    • Crete
      • Heraklion、Crete、ギリシャ
        • University Hospital of Heraklion

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed,
  • Unresectable locally advanced (stage IIIB) or metastatic (stage IV) non-squamous NSCLC
  • At least one and no more than two previous chemotherapy regimens for advanced - or metastatic NSCLC
  • Measurable disease, defined as at least 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm.
  • Age ≥ 18 years.
  • Performance status (WHO) 0-2.
  • Life expectancy of at least 12 weeks.
  • Adequate bone marrow (ANC ≥ 1,500/mm3, PLT ≥ 100,000/mm3, Hgb ≥ 11 g/dL), liver (Bilirubin ≤ 1.5 Upper normal limit, SGOT/SGPT ≤ 2.5 Upper normal limit in the absence of liver metastases or ≤ 5 Upper normal limit in the presence of liver metastases), and renal function (Creatinine ≤ 1,5 Upper normal limit).
  • Patients must be able to understand the nature of this study and give written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previous therapy with pemetrexed
  • Second primary malignancy, except for non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer
  • Pregnant or lactating women
  • Any serious, uncontrolled comorbidity on the investigator's judgment. Uncontrolled infection
  • Any sustained chronic toxicity > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
  • Symptomatic neuropathy > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
  • Brain metastases, except if radiated and asymptomatic
  • Radiotherapy within the previous 4 weeks
  • Previous radiotherapy to the only measurable lesion
  • Proteinuria ≥ 500 mgr of protein daily
  • Hemoptysis > 10 cc per event
  • Clinically significant hematemesis
  • Centrally located lesion or in contact with major vessels
  • Pulmonary lesion with cavitation
  • Documented hemorrhagic diathesis or coagulation disorder
  • Cardiovascular disease (class II-IV NYHA congestive heart failure, myocardial infarction within the previous 4 months, unstable angina, LVEF < normal, ventricular arrhythmia, uncontrolled hypertension)
  • Thrombotic event within the previous 6 months
  • Concurrent use of aspirin > 325 mgr daily, low molecular weight heparin in therapeutic dose, warfarin or acenocoumarol, non-steroid anti-inflammatory agents
  • Concurrent treatment with other anti-cancer drug
  • Major surgical procedure within the previous 4 weeks

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
Pemetrexed/Bevacizumab
Pemetrexed (IV) 500 mg/m2 on day 1 every 3 weeks for 6 cycles
他の名前:
  • アリムタ
Bevacizumab (IV) 15 mgr/Kgr on day 1 every 3 weeks for 6 cycles After the end of the 6 cycles Bevacizumab will be administered alone at the dose of 15 mgr/Kgr (IV) every 3 weeks until disease progression
他の名前:
  • アバスチン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
無増悪サバイバル
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
全生存
時間枠:1年
1年
生活の質の評価
時間枠:2サイクルごとの評価
2サイクルごとの評価
全体の回答率
時間枠:CTまたはMRIで確認された客観的反応(3サイクル目と6サイクル目)
CTまたはMRIで確認された客観的反応(3サイクル目と6サイクル目)
毒性プロファイル
時間枠:2サイクルごとの評価
2サイクルごとの評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Manolis Kontopodis, MD、University Hospital of Crete

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月25日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月3日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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