夜間咳嗽に対する薬用外用療法、ワセリン、および治療なしの効果の効果
2017年11月21日 更新者：Penn State University
上気道感染症の小児の夜間咳嗽およびうっ血に対する薬用局所療法、ペトロラタム、および治療なしの効果
この研究では、Vicks® VapoRub® (VVR) 軟膏または対照軟膏 (ペトロラタム) の単回塗布が、上気道感染症 (URI) による夜間の咳およびうっ血の制御について、無治療より優れているかどうかを主観的に評価しようとしています。親と子の両方によって。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
143
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033-0850
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年～11年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 上気道感染症によるせきとうっ血
除外基準:
- より深刻な、または治療可能な病気の徴候や症状がある子供
- かゆみ、涙目、または頻繁なくしゃみの存在
- 頻呼吸 (呼吸数 > 95%ile) または呼吸困難
- 症状が8日以上続く
- -過去2年間の喘息の病歴、慢性肺疾患、または発作性障害
- 樟脳、メントール、ユーカリ、ペトロラタム、シダーリーフ油、ナツメグ油、チモール、テレピン油、VVR成分を含む市販薬に対するアレルギー反応の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：あ
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1 回の使用
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PLACEBO_COMPARATOR：B
|
1 回の使用
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NO_INTERVENTION：3
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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咳およびうっ血症状の主観的評価
時間枠：24時間
|
24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月28日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月21日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。