Cognitive Behavioral Therapy for Adolescents With Bulimia
2012年10月25日 更新者：New York State Psychiatric Institute
This pilot study will evaluate the effectiveness of individual cognitive behavioral therapy (CBT) and supportive psychotherapy (SP) in reducing bulimic symptoms among adolescents.
調査の概要
詳細な説明
Patients will be randomized to have an equal chance of either receiving CBT or SP.
Participants will include both individuals with DSM-IV bulimia nervosa (BN), and patients with sub-threshold BN.
Adolescent patients will be treated at the New York State Psychiatric Institute, with a target recruitment of 20 patients completing the study.
Participants in both conditions will be assessed prior to treatment and at the end of treatment.
This trial is intended to serve as a pilot investigation to determine the feasibility and utility of a larger controlled study in this population.
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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New York
-
New York、New York、アメリカ、10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Age between 12 and 18
- DSM-IV diagnosis of bulimia nervosa or sub-threshold bulimia nervosa (binge eating and/or purging at least once per week)
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of bipolar disorder
- Current psychosis
- Drug or alcohol abuse in the past 3 months
- Acute Suicidal Risk
- Major depression producing significant functional impairment
- Significant medical illness
- Weight outside of normal weight range (between 85% and 120% of the 50th percentile for age as measured by standard growth charts)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：supportive psychotherapy
supportive psychotherapy: 14 sessions
|
The supportive psychotherapy treatment used in this study will involve identifying issues underlying your child's eating disorder and giving your child information about the psychological processes that tend to maintain or continue eating disorder symptoms.
|
|
アクティブコンパレータ：cognitive behavior therapy
cognitive behavior therapy: 14 sessions
|
The cognitive behavioral therapy used in this study will focus on developing patterns of regular eating, addressing body image issues, and ways to cope with situations that trigger eating disordered behaviors.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Eating Disorder Examination scores
時間枠：28 days
|
28 days
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robyn Sysko, PhD、New York State Psychiatric Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年2月1日
一次修了 (実際)
2010年2月1日
研究の完了 (実際)
2010年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月18日
最初の投稿 (見積もり)
2008年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年10月25日
最終確認日
2012年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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