梗塞登録簿 (ADMIRE)
2009年9月17日 更新者：RWTH Aachen University
アーヘンデジタル心筋梗塞登録
Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) は、急性冠症候群患者のデータを取得し、これらの患者のガイドラインに準拠した治療を管理および最適化するために設計された前向きなレジストリ研究です。
調査の概要
詳細な説明
このレジストリ標準の目的は次のとおりです。
STEMI または NSTEMI を用いてアーヘン工科大学病院 (UKA) に代表するすべての患者の特徴に関する文書 UKA での STEMI および NSTEMI の侵襲的および補助薬物療法に関する文書 院内死亡率に関する文書 処置に関連した合併症に関する文書UKAにおけるSTEMIまたはNSTEMI患者の治療原則の調査と、すでに確立されたガイドラインとの治療の適合性の調査
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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NRW
-
Aachen、NRW、ドイツ、52074
- Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性冠症候群で来院された患者さん
説明
包含基準:
- 急性冠症候群
除外基準:
- 未成年、またはインフォームドコンセントを与えることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
1
急性冠症候群で病院を訪れた患者
|
患者のデータは病院の文書から収集されます 各患者の転帰に関するデータを収集するために、すべての患者の追跡調査は電話で行われます
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Verena Deserno, M.Sc.、Medical Faculty of the RWTH Aachen University
- 主任研究者：Rainer Hoffmann, MD, Ph.D.、RWTH Aachen University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (実際)
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月29日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年9月17日
最終確認日
2009年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。