Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регистр инфарктов (ADMIRE)

17 сентября 2009 г. обновлено: RWTH Aachen University

Аахенский цифровой регистр инфаркта миокарда

Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) — это проспективное регистровое исследование, которое было разработано с целью получения данных о пациентах с острым коронарным синдромом и, таким образом, контроля и оптимизации лечения этих пациентов в соответствии с рекомендациями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целями этого исследования реестра являются

документация характеристик всех пациентов с ИМпST или ИМбпST в RWTH Aachen University Hospital (UKA) документация об инвазивной и адъювантной медикаментозной терапии ИМпST и NSTEMI в UKA документация о внутрибольничной смертности документация об осложнениях, связанных с процедурой документация терапевтических принципов для пациентов с ИМпST или NSTEMI в UKA и исследование соответствия лечения уже установленным рекомендациям

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • NRW
      • Aachen, NRW, Германия, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступающие в стационар с острым коронарным синдромом

Описание

Критерии включения:

  • острый коронарный синдром

Критерий исключения:

  • несовершеннолетние или неспособные дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Пациенты, поступающие в стационар с острым коронарным синдромом
Данные пациентов собираются из их больничной документации. Последующее наблюдение за всеми пациентами осуществляется по телефону для сбора данных об исходе каждого пациента.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Главный следователь: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 сентября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2009 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сбор данных

Подписаться