Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infarktový registr (ADMIRE)

17. září 2009 aktualizováno: RWTH Aachen University

Digitální registr infarktu myokardu v Aachenu

Aachener Digitale Myoardinfarkt Register (ADMIRE) je prospektivní registrová studie, která byla navržena za účelem získání dat pacientů s akutním koronárním syndromem a tím kontroly a optimalizace terapie v souladu s doporučenými postupy u těchto pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle této registrační studie jsou

dokumentace charakteristik všech pacientů zastupujících do RWTH Aachen University Hospital (UKA) se STEMI nebo NSTEMI dokumentace invazivní a adjuvantní medikamentózní terapie STEMI a NSTEMI na UKA dokumentace hospitalizační mortality dokumentace dokumentace komplikací souvisejících s výkonem terapeutických principů pro pacienty se STEMI nebo NSTEMI na UKA a vyšetření souladu léčby s již zavedenými guidelines

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • NRW
      • Aachen, NRW, Německo, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří přicházejí do nemocnice s akutním koronárním syndromem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • akutní koronární syndrom

Kritéria vyloučení:

  • nezletilý nebo není schopen dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Pacienti zastupující do nemocnice s akutním koronárním syndromem
Jiný: sběr dat
Údaje o pacientech se shromažďují z jejich nemocniční dokumentace Sledování všech pacientů probíhá prostřednictvím telefonátů za účelem sběru dat o výsledku každého pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

RWTH Aachen University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Vrchní vyšetřovatel: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

1. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ADMIRE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit