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Infarktregister (ADMIRE)

17. September 2009 aktualisiert von: RWTH Aachen University

Digitales Herzinfarktregister Aachen

Das Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) ist eine prospektive Registerstudie, die darauf abzielt, Daten von Patienten mit akutem Koronarsyndrom zu gewinnen und damit die leitliniengerechte Therapie dieser Patienten zu steuern und zu optimieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele dieser Registry-Stdy sind

Dokumentation der Charakteristika aller an der Universitätsklinik der RWTH Aachen (UKA) vertretenen Patienten mit STEMI oder NSTEMI, Dokumentation der invasiven und adjuvanten medikamentösen Therapie von STEMI und NSTEMI am UKA, Dokumentation der innerklinischen Mortalität, Dokumentation der eingriffsassoziierten Komplikationen, Dokumentation der therapeutischen Prinzipien für Patienten mit STEMI oder NSTEMI am UKA und Untersuchung der Konformität der Behandlung mit bereits etablierten Leitlinien

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • NRW
      • Aachen, NRW, Deutschland, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit einem akuten Koronarsyndrom ins Krankenhaus kommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • akutes Koronar-Syndrom

Ausschlusskriterien:

  • minderjährig oder nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Patienten, die mit akutem Koronarsyndrom ins Krankenhaus kommen
Sonstiges: Datensammlung
Die Daten der Patienten werden aus der Krankenhausdokumentation entnommen. Die Nachverfolgung aller Patienten erfolgt über Telefonanrufe, um Daten über das Ergebnis jedes Patienten zu sammeln

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

RWTH Aachen University

Ermittler

  • Studienleiter: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Hauptermittler: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. September 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2009

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ADMIRE

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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