Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Infarktregister (ADMIRE)

17. september 2009 oppdatert av: RWTH Aachen University

Aachen Digitalt hjerteinfarktregister

Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) er en prospektiv registerstudie som ble designet for å innhente data fra pasienter med akutt koronarsyndrom og herved kontrollere og optimere retningslinjekonform behandling av disse pasientene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målene med denne registret sty er

dokumentasjon av egenskapene til alle pasienter som representerer til RWTH Aachen universitetssykehus (UKA) med STEMI- eller NSTEMI-dokumentasjon av invasiv og adjuvant medisinsk behandling av STEMI og NSTEMI ved UKA dokumentasjon av dokumentasjon på sykehusdødelighet av prosedyreassosierte komplikasjoner. av terapeutiske prinsipper for pasienter med STEMI eller NSTEMI ved UKA og utredningskonformitet med behandling med allerede etablerte retningslinjer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • NRW
      • Aachen, NRW, Tyskland, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som oppsøker sykehuset med akutt koronarsyndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • akutt koronarsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • under alder eller ikke i stand til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Pasienter som representerer til sykehuset med akutt koronarsyndrom
Annen: datainnsamling
Dataene til pasientene er samlet inn fra sykehusdokumentasjonen. Oppfølgingen av alle pasientene gjøres via telefonsamtaler for å samle inn data om utfallet til hver enkelt pasient

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

RWTH Aachen University

Etterforskere

  • Studieleder: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Hovedetterforsker: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2008

Først lagt ut (Anslag)

1. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. september 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2009

Sist bekreftet

1. september 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ADMIRE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere