Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Infarctregister (ADMIRE)

17 september 2009 bijgewerkt door: RWTH Aachen University

Digitaal myocardinfarctregister Aken

Het Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) is een prospectieve registratiestudie die is opgezet om gegevens te verkrijgen van patiënten met acuut coronair syndroom en hiermee de therapie van deze patiënten te controleren en te optimaliseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De doelstellingen van deze registerstandaard zijn

documentatie van de kenmerken van alle patiënten die in het RWTH Aachen University Hospital (UKA) met STEMI of NSTEMI vertegenwoordigen documentatie van de invasieve en adjuvante medicamenteuze therapie van STEMI en NSTEMI in UKA documentatie van de mortaliteit in het ziekenhuis documentatie van de proceduregerelateerde complicaties documentatie van therapeutische principes voor patiënten met STEMI of NSTEMI bij UKA en onderzoek naar de conformiteit van de behandeling met reeds vastgestelde richtlijnen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • NRW
      • Aachen, NRW, Duitsland, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich met acuut coronair syndroom in het ziekenhuis melden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Acute kransslagader syndroom

Uitsluitingscriteria:

  • minderjarig of niet in staat geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Patiënten die naar het ziekenhuis komen met acuut coronair syndroom
Ander: gegevensverzameling
De gegevens van patiënten worden verzameld uit hun ziekenhuisdocumentatie. De follow-up van alle patiënten gebeurt via telefoongesprekken om gegevens te verzamelen over de uitkomst van elke patiënt.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

RWTH Aachen University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Hoofdonderzoeker: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

1 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 september 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2009

Laatst geverifieerd

1 september 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ADMIRE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren