Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr zawałów (ADMIRE)

17 września 2009 zaktualizowane przez: RWTH Aachen University

Cyfrowy rejestr zawałów mięśnia sercowego w Akwizgranie

Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) to prospektywne badanie rejestrowe, które zostało zaprojektowane w celu uzyskania danych o pacjentach z ostrym zespołem wieńcowym, a tym samym kontroli i optymalizacji terapii zgodnej z wytycznymi tych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego standardu rejestru jest

dokumentacja charakterystyki wszystkich pacjentów reprezentujących RWTH Aachen University Hospital (UKA) ze STEMI lub NSTEMI dokumentacja inwazyjnego i uzupełniającego leczenia STEMI i NSTEMI w UKA dokumentacja śmiertelności wewnątrzszpitalnej dokumentacja powikłań związanych z zabiegiem dokumentacja zasad leczenia pacjentów ze STEMI lub NSTEMI w UKA oraz badanie zgodności leczenia z ustalonymi wytycznymi

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • NRW
      • Aachen, NRW, Niemcy, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się do szpitala z ostrym zespołem wieńcowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ostry zespół wieńcowy

Kryteria wyłączenia:

  • nieletnich lub niezdolnych do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Pacjenci zgłaszający się do szpitala z ostrym zespołem wieńcowym
Inny: gromadzenie danych
Dane pacjentów są zbierane z dokumentacji szpitalnej. Obserwacja wszystkich pacjentów odbywa się za pośrednictwem rozmów telefonicznych w celu zebrania danych o wyniku każdego pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

RWTH Aachen University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Główny śledczy: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 września 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2009

Ostatnia weryfikacja

1 września 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ADMIRE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj