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Registre des infarctus (ADMIRE)

17 septembre 2009 mis à jour par: RWTH Aachen University

Registre numérique des infarctus du myocarde d'Aix-la-Chapelle

L'Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) est une étude de registre prospective qui a été conçue pour obtenir des données sur les patients atteints de syndrome coronarien aigu et ainsi contrôler et optimiser le traitement conforme aux directives de ces patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les objectifs de cette étude de registre sont

documentation des caractéristiques de tous les patients se présentant au RWTH Aachen University Hospital (UKA) avec STEMI ou NSTEMI documentation du traitement médicamenteux invasif et adjuvant du STEMI et du NSTEMI à l'UKA documentation de la mortalité hospitalière documentation des complications associées à la procédure documentation des principes thérapeutiques pour les patients avec STEMI ou NSTEMI à l'UKA et vérification de la conformité du traitement avec les directives déjà établies

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • NRW
      • Aachen, NRW, Allemagne, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui se présentent à l'hôpital avec un syndrome coronarien aigu

La description

Critère d'intégration:

  • syndrome coronarien aigu

Critère d'exclusion:

  • mineur ou incapable de donner son consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Patients se présentant à l'hôpital avec un syndrome coronarien aigu
Autre: collecte de données
Les données des patients sont collectées à partir de leur documentation hospitalière Le suivi de tous les patients se fait via des appels téléphoniques afin de collecter des données sur le devenir de chaque patient

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

RWTH Aachen University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Chercheur principal: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2008

Première publication (Estimation)

1 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ADMIRE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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