Infarktirekisteri (ADMIRE)
torstai 17. syyskuuta 2009 päivittänyt: RWTH Aachen University
Aachenin digitaalinen sydäninfarktirekisteri
Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) on prospektiivinen rekisteritutkimus, joka on suunniteltu hankkimaan tietoja potilaista, joilla on akuutti sepelvaltimotauti, ja siten kontrolloida ja optimoida näiden potilaiden ohjeiden mukainen hoito.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän rekisterin tavoitteet ovat
dokumentaatio kaikkien RWTH Aachenin yliopistolliseen sairaalaan (UKA) edustavien potilaiden ominaisuuksista, joilla on STEMI- tai NSTEMI-dokumentaatio STEMI:n ja NSTEMI:n invasiivisesta ja adjuvanttihoidosta UKA:ssa Sairaalakuolleisuusasiakirjat toimenpiteeseen liittyvien komplikaatioiden dokumentaatiosta STEMI- tai NSTEMI-potilaiden hoitoperiaatteet UKA:ssa ja hoidon yhdenmukaisuus jo vahvistettujen ohjeiden kanssa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Saksa, 52074
- Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saapuvat sairaalaan akuutin sepelvaltimotaudin vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
Poissulkemiskriteerit:
- alaikäinen tai ei pysty antamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Sairaalaan saapuvat potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotauti
|
Potilaiden tiedot kerätään heidän sairaalan dokumentaatiosta. Kaikkien potilaiden seuranta tapahtuu puhelimitse, jotta saadaan kerättyä tietoa kunkin potilaan tuloksista.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
- Päätutkija: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 18. syyskuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. syyskuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ADMIRE
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .