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Registro degli infarti (ADMIRE)

17 settembre 2009 aggiornato da: RWTH Aachen University

Registro digitale dell'infarto miocardico di Aquisgrana

L'Aachener Digitale Myokarinfarkt Register (ADMIRE) è uno studio di registro prospettico progettato per ottenere dati di pazienti con sindrome coronarica acuta e con la presente controllare e ottimizzare la terapia conforme alle linee guida di questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi di questo registro sono

documentazione delle caratteristiche di tutti i pazienti rappresentati presso l'RWTH Aachen University Hospital (UKA) con STEMI o NSTEMI documentazione della terapia medica invasiva e adiuvante di STEMI e NSTEMI presso UKA documentazione della mortalità intraospedaliera documentazione delle complicanze associate alla procedura documentazione dei principi terapeutici per i pazienti con STEMI o NSTEMI presso UKA e verifica della conformità del trattamento alle linee guida già stabilite

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • NRW
      • Aachen, NRW, Germania, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che si presentano in ospedale con sindrome coronarica acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sindrome coronarica acuta

Criteri di esclusione:

  • minorenne o non in grado di prestare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Pazienti che rappresentano all'ospedale con sindrome coronarica acuta
Altro: raccolta dati
I dati dei pazienti vengono raccolti dalla loro documentazione ospedaliera Il follow-up di tutti i pazienti viene effettuato tramite telefonate al fine di raccogliere dati sull'esito di ciascun paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

RWTH Aachen University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Investigatore principale: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

1 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ADMIRE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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