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Registro de Infarto (ADMIRE)

17 de setembro de 2009 atualizado por: RWTH Aachen University

Registro Digital de Infarto do Miocárdio de Aachen

O Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) é um estudo de registro prospectivo que foi projetado para obter dados de pacientes com síndrome coronariana aguda e, com isso, controlar e otimizar a terapia de acordo com as diretrizes desses pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os objetivos deste estudo de registro são

documentação das características de todos os pacientes que representam o RWTH Aachen University Hospital (UKA) com STEMI ou NSTEMI documentação da terapia medicamentosa invasiva e adjuvante de STEMI e NSTEMI na UKA documentação da mortalidade intra-hospitalar documentação das complicações associadas ao procedimento documentação de princípios terapêuticos para pacientes com STEMI ou NSTEMI na UKA e investigação da conformidade do tratamento com diretrizes já estabelecidas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • NRW
      • Aachen, NRW, Alemanha, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que chegam ao hospital com síndrome coronariana aguda

Descrição

Critério de inclusão:

  • síndrome coronariana aguda

Critério de exclusão:

  • menor de idade ou incapaz de dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Pacientes que se apresentam ao hospital com síndrome coronariana aguda
Outro: coleção de dados
Os dados dos pacientes são coletados a partir de sua documentação hospitalar O acompanhamento de todos os pacientes é feito por meio de ligações telefônicas para coletar dados sobre o resultado de cada paciente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

RWTH Aachen University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Investigador principal: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2009

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ADMIRE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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