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Registro de infarto (ADMIRE)

17 de septiembre de 2009 actualizado por: RWTH Aachen University

Registro digital de infarto de miocardio de Aquisgrán

El Aachener Digitale Myokardinfarkt Register (ADMIRE) es un estudio de registro prospectivo que se diseñó para obtener datos de pacientes con síndrome coronario agudo y, por lo tanto, controlar y optimizar la terapia conforme a las pautas de estos pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los objetivos de este estudio de registro son

documentación de las características de todos los pacientes que representan al RWTH Aachen University Hospital (UKA) con STEMI o NSTEMI documentación de la terapia médica invasiva y adyuvante de STEMI y NSTEMI en UKA documentación de la mortalidad hospitalaria documentación de las complicaciones asociadas al procedimiento documentación de principios terapéuticos para pacientes con STEMI o NSTEMI en UKA e investigación de la conformidad del tratamiento con las pautas ya establecidas

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • NRW
      • Aachen, NRW, Alemania, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que acuden al hospital con síndrome coronario agudo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El síndrome coronario agudo

Criterio de exclusión:

  • menor de edad o incapaz de dar su consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Pacientes que acuden al hospital con síndrome coronario agudo
Los datos de los pacientes se recogen de su documentación hospitalaria. El seguimiento de todos los pacientes se realiza a través de llamadas telefónicas con el fin de recoger datos sobre la evolución de cada paciente.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
  • Investigador principal: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de septiembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2009

Última verificación

1 de septiembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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