- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00763945
Registro de infarto (ADMIRE)
Registro digital de infarto de miocardio de Aquisgrán
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los objetivos de este estudio de registro son
documentación de las características de todos los pacientes que representan al RWTH Aachen University Hospital (UKA) con STEMI o NSTEMI documentación de la terapia médica invasiva y adyuvante de STEMI y NSTEMI en UKA documentación de la mortalidad hospitalaria documentación de las complicaciones asociadas al procedimiento documentación de principios terapéuticos para pacientes con STEMI o NSTEMI en UKA e investigación de la conformidad del tratamiento con las pautas ya establecidas
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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NRW
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Aachen, NRW, Alemania, 52074
- Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El síndrome coronario agudo
Criterio de exclusión:
- menor de edad o incapaz de dar su consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1
Pacientes que acuden al hospital con síndrome coronario agudo
|
Los datos de los pacientes se recogen de su documentación hospitalaria. El seguimiento de todos los pacientes se realiza a través de llamadas telefónicas con el fin de recoger datos sobre la evolución de cada paciente.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Verena Deserno, M.Sc., Medical Faculty of the RWTH Aachen University
- Investigador principal: Rainer Hoffmann, MD, Ph.D., RWTH Aachen University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ADMIRE
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