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人体実験におけるエンドトキシン血症時の全身性炎症に対するグルタミンの影響

2008年10月24日 更新者:Rigshospitalet, Denmark

人体実験中のBMNCにおける炎症反応とHSP-70に対するグルタミン注入の効果

重度の敗血症ではグルタミンレベルが低下します。これは死亡率の増加に関連している可能性があります。 研究者らは、ヒト敗血症モデルにおける全身性炎症に対するグルタミン補給の効果をテストした。

研究者らは、実験的に誘発された全身性炎症中にグルタミンレベルが大幅に低下することを発見した。 しかし、グルタミンは炎症の程度には影響を与えませんでした。

調査の概要

詳細な説明

重度の敗血症ではグルタミンレベルが大幅に低下することが示されており、これは死亡率の増加と関連しています。 したがって、本研究では、エンドトキシン攻撃中に生理食塩水またはアラニングルタミンのいずれかを注入し、免疫応答に関連するパラメーター、つまり血漿サイトカインと熱ショックタンパク質(HSP)-70を測定しました。

材料と方法 これは、8 人の健康な若い男性を対象とした二重盲検、無作為化、プラセボ対照クロスオーバー試験でした。 この研究は、日の間に4週間の休薬期間を設けて、2つの別々の日にランダムな順序で実施されました。 被験者は、0.025 g / (kg BW * h) の速度で 10 時間、アラニン グルタミン (ディペプチベン) または生理食塩水の注入を受けました。 2時間の注入後、被験者は大腸菌エンドトキシン(0.3ng/kg)の静脈内ボーラス投与を受けた。 その後 8 時間にわたり、1 時間ごとに血液サンプルを収集しました。 単離された血液単核球 (BMNC) 中の HSP-70 タンパク質含有量をウェスタンブロッティングによって測定しました。

結果と考察 血漿グルタミンは、アラニン-グルタミン点滴による点滴中に有意に増加した。 エンドトキシンは、生理食塩水注入中およびアラニン-グルタミン注入中に血漿グルタミンの減少を引き起こしました。 エンドトキシンの有意な影響は、白血球部分集団、腫瘍壊死因子-a、インターロイキン-6、BMNC における HSP-70 の発現、体温、および心拍数に対して認められました。 しかし、これらのパラメーターのいずれに対するエンドトキシンの影響に関しては、治療間で差異は検出されませんでした。

結論 エンドトキシン血症は、アラニングルタミンの非経口注入とは無関係に血漿グルタミンを減少させます。 グルタミンは、内毒素血症に対する白血球、白血球亜集団、IL-6、または TNF-α の反応、あるいは BMNC における HSP-70 の発現を変化させません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、DK-2100
        • Centre of Inflammation and Metabolism, Rigshospitalet

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 健康な若い男性

除外基準:

  • あらゆる種類の急性または慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
プラセボコンパレーター:2

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
サイトカインの血漿レベル

二次結果の測定

結果測定
BMNCからのヒートショックプロテイン-70の生成

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2007年10月1日

研究の完了 (実際)

2007年10月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月24日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月24日

最終確認日

2008年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H-KF-01-144/98

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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