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인간 실험 내독소혈증 동안 전신 염증에 대한 글루타민의 효과

2008년 10월 24일 업데이트: Rigshospitalet, Denmark

인간 실험 중 BMC에서 글루타민 주입이 염증 반응 및 HSP-70에 미치는 영향

중증 패혈증 동안 글루타민 수치가 감소합니다. 이는 사망률 증가와 관련이 있을 수 있습니다. 연구자들은 인간 패혈증 모델에서 전신 염증에 대한 글루타민 보충의 효과를 테스트했습니다.

조사자들은 실험적으로 유도된 전신 염증 동안 글루타민 수치가 상당히 떨어진다는 것을 발견했습니다. 그러나 글루타민은 염증 정도에 영향을 미치지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

중증 패혈증에서는 글루타민 수치가 상당히 감소하는 것으로 나타났으며 이는 사망률 증가와 관련이 있습니다. 따라서 본 연구에서는 내독소 챌린지 중에 식염수 또는 알라닌-글루타민을 주입하고 면역 반응과 관련된 매개변수, 즉 혈장 사이토카인 및 열 충격 단백질(HSP)-70을 측정했습니다.

재료 및 방법 이것은 8명의 건강한 젊은 남성을 대상으로 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 교차 시험이었습니다. 이 연구는 4주간 휴약 기간을 두고 별도의 2일에 무작위 순서로 수행되었습니다. 피험자는 10시간 동안 0.025g/(kg BW * h)의 비율로 Alanine-glutamine(Dipeptiven) 또는 식염수를 주입 받았습니다. 주입 2시간 후 피험자는 E. coli 내독소(0.3 ng/kg)의 정맥 내 덩어리를 받았습니다. 다음 8시간 동안 혈액 샘플을 매시간 수집했습니다. 분리된 혈액 단핵 세포(BMNC)의 HSP-70 단백질 함량을 웨스턴 블롯팅으로 측정했습니다.

결과 및 논의 혈장 글루타민은 알라닌-글루타민 주입 시 유의하게 증가했습니다. 엔도톡신은 식염수 주입 동안과 알라닌-글루타민 주입 동안 혈장-글루타민의 감소를 일으켰습니다. 백혈구 하위 집단, 종양 괴사 인자-a, 인터루킨-6, BMC에서의 HSP-70 발현, 온도 및 심박수에서 내독소의 유의한 효과가 발견되었습니다. 그러나 이들 매개변수에 대한 내독소의 효과와 관련하여 처리 간에 차이는 발견되지 않았습니다.

결론 내독소혈증은 알라닌-글루타민의 비경구 주입과 독립적으로 혈장 글루타민을 감소시킵니다. 글루타민은 내독소혈증에 대한 백혈구, 백혈구 하위 집단, IL-6 또는 TNF-α의 반응 또는 BMC에서 HSP-70의 발현을 변경하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, DK-2100
        • Centre of Inflammation and Metabolism, Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 젊은 남성

제외 기준:

  • 모든 종류의 급성 또는 만성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
위약 비교기: 2

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
사이토카인의 혈장 수준

2차 결과 측정

결과 측정
BMC에서 열 충격 단백질 -70 생산

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-KF-01-144/98

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