治療上のライフスタイルの変化に対処する医療遭遇のための自動ガイダンス ツール (AuGMEnT)。
治療上のライフスタイルの変化に対応する医療遭遇のための自動ガイダンス ツール (AuGMenT)
要旨 ほとんどのプライマリ医療従事者は、栄養、身体活動、健康の間の重要な関係を認識していますが、日常診療に食事カウンセリングや身体活動カウンセリングを取り入れている人はほとんどいません。 オーグメントは対話型テクノロジーを採用し、定期的な診察中の効果的な患者のライフスタイルカウンセリングをサポートします。 AUGMENTテクノロジーは、食事と身体活動のアンケートの管理、収集、分析を自動化し、カウンセリングを導き、患者固有のニーズに合わせた介入リソースと戦略を提示します。 AUGMENTは、タブレットPC、無線LAN、安価なインターネット通信を利用することで、既存のツールに比べて、1.) 利用コストが低い(オフィスに必要な個人は最小限)、2.) システムをカスタマイズできる、3.) リアルタイムで利用できる、という利点を備えています。総合的な評価。
AUGMENT システムは、重要なヘルスケア情報 (総脂肪、脂肪摂取の種類、果物と野菜の摂取、繊維と微量栄養素の摂取、エネルギー出力など) を効率的かつ執拗に収集します。 これは、多忙な医師によって患者が予防の必要性を見落とされる可能性が低いことを意味します。 評価には、患者が健康状態を改善するためにどれだけ努力するかを判断するための質問が含まれます。 これにより、医師は、的を絞った推奨事項、達成可能な目標、予防的かつ処方的な一連の行動を通じて患者を効果的に指導できるようになります。そして進捗状況を監視します。 自分の医療行為の客観的な評価と、自分自身の健康履歴に基づいた推奨事項を受けた患者は、その推奨事項を受け入れ、それに基づいて行動する可能性が高くなります。
研究の具体的な目的は、1) 以前に開発されたプロトタイプツールの重要な要素を食事および身体活動のリスク評価システムに組み込むこと、2) 病気のリスクを軽減するためのカウンセリングに AUGMENT を使用する習熟度を高めるためのプロバイダートレーニングツールを作成することです。
3) 食事の思い出と加速度計のデータを使用して、AUGMENT の食事と身体活動の評価を検証する。4) 少なくとも 240 人の患者に対して 6 人の医師が管理する介入に AUGMENT プログラムを使用して、AUGMENT プログラムのプロセス評価を完了する。5) 参加している医療提供者と患者を調査する。臨床現場における AUGMENT の受容性を評価するため。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Connecticut
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Waterbury、Connecticut、アメリカ、06702
- Greater Waterbury Management Resources and Family Care
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- コネチカット州ウォーターベリーのステイウェル コミュニティ ヘルス センターの成人患者
除外基準:
- 末期の病気
- 妊娠中の女性
- 子供
- 意思決定障害 / 認知症
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:生活相談
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ライフスタイルの変化に対処する患者との遭遇に関与する医療提供者向けの自動ガイダンス ツール。
食事と身体活動に取り組みます。
心臓病のリスクを軽減することを目指します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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食事のリコールと加速度計のデータを使用して、AUGMENT の食事と身体活動の評価を検証します。
時間枠:2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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臨床現場での AUGMENT の受け入れ可能性を評価するために、参加している医療提供者と患者を調査します。
時間枠:2年
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2年
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協力者と研究者
スポンサー
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。