Evaluation the Feasibility of the FOSTI Device
2008年11月13日 更新者：Optivasive Ltd.
Evaluation the Feasibility of the FOSTI Device Accurately and in a Real Time Way to Differentiate Malignant From Benign Tissue (Performed ex Vivo) in Cancer Surgery
Feasibility of accurate differentiation between malignant and benign tissue using the FOSTI device on surgically removed tissue
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
Characterization of the optical fiber sensor's interaction with the tissue.
Creating a database of tissue lesions and their 'optical signature' (lesion classifier).
Optimization of the FOSTI device by minimizing the false-positive and false-negative results.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The study population will consist of subjects who undergo cancer surgery
説明
Inclusion Criteria:
- Subjects of all ages.
- Subject is able, agree and sign the Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- Subject has any conditions, which precludes compliance with study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Anatoliy Babchenko、Optivasive Ltd.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年11月13日
最初の投稿 (見積もり)
2008年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年11月13日
最終確認日
2008年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- OpVe-HI-08-001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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