虚弱高齢者の歩行訓練としてのノルディックウォーキング
2009年9月1日 更新者：McGill University
虚弱高齢者のためのノルディック ウォーキング: 無作為化パイロット試験
高齢者は、人口の最も急速に増加している割合です。
Ageism は、機能的で安全な歩行に影響を与える身体機能の低下を意味します。
ICFモデルに基づいて、歩行能力に介入することは、虚弱な高齢者の生活の質に好ましい影響を与える可能性があります.
可能性のある運動として、地上歩行トレーニングが示されています。
ただし、歩行能力にプラスの結果をもたらすには、運動量に対する反応が必要です。
ウォーキング トレーニングを促進するより集中的な方法は、ノルディック ウォーキング (NW) と呼ばれるテクニックで、ウォーキング中にスキー ストックを追加することです。
この研究は、NW と通常のウォーキング トレーニングを比較した最初の研究です。
脆弱な高齢者に対して、NW と通常の歩行トレーニングの 2 つの歩行トレーニング戦略の機能的歩行能力の改善における相対的な有効性を推定し、転倒の恐れに対するその影響を調査することを目的としています。
この研究では、ノルディック ウォーキングを行った参加者は、より長く、より速く歩き、恐れが少なくなると仮定しました。
NW が効果的であることが証明されれば、虚弱な高齢者の機能的能力と生活の質にプラスの影響を与え、より強力なウォーキング トレーニング方法を提供します。
調査の概要
詳細な説明
これは、2 つのプログラム間の変化量を推定するために設計された、単一盲検無作為パイロット試験です。
被験者は、ポールを使用した地上歩行トレーニング（ノルディックウォーキング）または従来の地上歩行トレーニング（ポールなし）の2つのグループのいずれかに設定することにより、無作為化および層別化されます。
ランダム化は、ウェブサイト Randomization.com (http://www.randomization.com) のランダム化スキームを使用してコンピューターで生成されます。
基本的な記述統計を使用して、参加者を特徴付け、ベースラインで 2 つのグループを比較します。
対応のある t 検定を使用して、各介入の有効性を推定します。
各介入の効果の大きさとその比率が計算されます。
グループ固有の変化スコアを計算して、結果の変化 (極の有無にかかわらず) に対する予後変数 (年齢、性別、併存疾患の数、ベースラインの歩行速度) の影響を調べます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ
- Geriatric Day Hospital (GDH) at the Royal Victoria Hospital (RVH)
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Montreal、Quebec、カナダ
- Richardson Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65歳以上
- リハビリテーションプログラムを受けている、または居住施設に住んでいる
- 医学的に安定しているか、通常の健康状態にあります。
除外基準:
- 重度の認知障害（短いミニメンタルスコアが 14/18 未満）47
- 補助具の有無にかかわらず、最低 15 メートルの歩行ができない
- 歩行速度が 1.2 m/s を超えることで表される移動制限がない
- 90度未満の肩屈曲可動域（ROM）および20度未満の伸展によって表される上肢の中程度から重度の制限;肘の屈曲可動域が 90 度未満。直径5cmの缶をリリースする能力によって判断されるグリップが悪い
- 上肢の病的状態または筋骨格状態
- 最低8週間の介入に参加できない個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：1
ポールなしで定期的に地上を歩く
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ポールの有無にかかわらず、ウォーキングトレーニングは週に2回行われます。
セッションはそれぞれ 20 分間続き、ウォーキング、ストレッチ、モビリティ エクササイズで構成されます。
これは、合計 16 セッションで 8 週間続きます。
セラピストはあなたのエクササイズを綿密に監視し、あなたのニーズと快適さに応じて修正します.
他の名前：
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実験的：2
ノルディックウォーキング
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ポールの有無にかかわらず、ウォーキングトレーニングは週に2回行われます。
セッションはそれぞれ 20 分間続き、ウォーキング、ストレッチ、モビリティ エクササイズで構成されます。
これは、合計 16 セッションで 8 週間続きます。
セラピストはあなたのエクササイズを綿密に監視し、あなたのニーズと快適さに応じて修正します.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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6 分間の歩行テスト 5 メートルの歩行テスト アクティビティ固有のバランス信頼度 (ABC) スケール
時間枠：ベースライン、3週間のフォローアップ、8週間のフォローアップ
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ベースライン、3週間のフォローアップ、8週間のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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バーグ バランス スケール;チャンピオン;下肢機能スケール;痛みのビジュアル アナログ スケール;ユーロクオール5D.
時間枠：ベースライン、3週間のフォローアップ、8週間のフォローアップ
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ベースライン、3週間のフォローアップ、8週間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nancy Mayo, BSc MSc PhD、McGill University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (実際)
2009年6月1日
研究の完了 (実際)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2008年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年12月8日
最初の投稿 (見積もり)
2008年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年9月1日
最終確認日
2009年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NWS-001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。