Скандинавская ходьба как тренировка походки для ослабленных пожилых людей
1 сентября 2009 г. обновлено: McGill University
Скандинавская ходьба для ослабленных пожилых людей: рандомизированное пилотное исследование
Пожилые люди составляют наиболее быстрорастущую часть населения.
Эйджизм подразумевает снижение физических функций, влияющих на функциональное и безопасное передвижение.
Согласно модели МКФ, вмешательство в способность ходить может оказать положительное влияние на качество жизни ослабленных пожилых людей.
В качестве возможного упражнения показана ходьба по земле.
Однако для достижения положительных результатов в отношении способности ходить необходима дозозависимая реакция.
Более интенсивный способ обучения ходьбе — это добавление лыжных палок во время ходьбы, метод, называемый скандинавской ходьбой (СЗ).
Это исследование будет первым, в котором NW сравнивается с обычной тренировкой ходьбы.
Он направлен на оценку относительной эффективности двух стратегий тренировки ходьбы для ослабленных пожилых людей в улучшении способности к функциональной ходьбе: NW и тренировки обычной ходьбы, а также на изучение их влияния на страх падения.
Это исследование выдвинуло гипотезу о том, что участники, занимающиеся скандинавской ходьбой, будут ходить дольше, быстрее и меньше бояться.
NW, если его эффективность будет доказана, положительно повлияет на функциональные возможности и качество жизни ослабленных пожилых людей и обеспечит более интенсивный метод обучения ходьбе.
Обзор исследования
Подробное описание
Это одиночное слепое рандомизированное пилотное исследование, предназначенное для оценки степени изменений между двумя программами.
Субъекты будут рандомизированы и разделены на две группы: обучение ходьбе по земле с палками (скандинавская ходьба) или тренировка традиционной ходьбы по земле (без палок).
Рандомизация будет сгенерирована компьютером с использованием схемы рандомизации с веб-сайта Randomization.com по адресу http://www.randomization.com.
Базовая описательная статистика будет использоваться для характеристики участников и сравнения двух групп на исходном уровне.
Для оценки эффективности каждого вмешательства будет использоваться парный t-критерий.
Размер эффекта каждого вмешательства и его соотношение будут рассчитаны.
Для изучения влияния прогностических переменных (возраст, пол, количество сопутствующих заболеваний, исходная скорость ходьбы) на изменение исхода (с полюсами или без них) будет рассчитана групповая оценка изменений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада
- Geriatric Day Hospital (GDH) at the Royal Victoria Hospital (RVH)
-
Montreal, Quebec, Канада
- Richardson Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше
- прохождение программы реабилитации или проживание в общежитии
- стабильны с медицинской точки зрения или находятся в обычном состоянии здоровья.
Критерий исключения:
- тяжелые когнитивные нарушения (краткая минимальная ментальная оценка менее 14/18)47
- не может пройти не менее 15 метров со вспомогательными средствами или без них
- без ограничений подвижности, представленных скоростью ходьбы более 1,2 м/с
- от умеренных до тяжелых ограничений верхней конечности, представленных диапазоном движений при сгибании плеча (ROM) менее 90 градусов и разгибании менее 20 градусов; угол сгибания в локтевом суставе менее 90 градусов; а при плохом хвате судя по способности выпустить банку диаметром 5см
- патологические или скелетно-мышечные состояния верхней конечности
- лица, которые не могут присутствовать как минимум на восьми неделях вмешательства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: 1
Обычная ходьба по земле без палок
|
Тренировки по ходьбе с палками и без будут два раза в неделю.
Занятия длятся 20 минут каждое и состоят из ходьбы, упражнений на растяжку и подвижность.
Это продлится 8 недель в общей сложности 16 сессий.
Терапевт будет внимательно следить за вашими упражнениями и изменять их в соответствии с вашими потребностями и комфортом.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 2
Скандинавская ходьба
|
Тренировки по ходьбе с палками и без будут два раза в неделю.
Занятия длятся 20 минут каждое и состоят из ходьбы, упражнений на растяжку и подвижность.
Это продлится 8 недель в общей сложности 16 сессий.
Терапевт будет внимательно следить за вашими упражнениями и изменять их в соответствии с вашими потребностями и комфортом.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Тест с 6-минутной ходьбой Тест с ходьбой на 5 м – Шкала уверенности в равновесии (ABC)
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 3 недели, последующее наблюдение через 8 недель
|
Исходный уровень, последующее наблюдение через 3 недели, последующее наблюдение через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Балансовая шкала Берга; ЧЕМПИОНЫ; Функциональная шкала нижних конечностей; визуальная аналоговая шкала боли; Еврокол 5Д.
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 3 недели, последующее наблюдение через 8 недель
|
Исходный уровень, последующее наблюдение через 3 недели, последующее наблюдение через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nancy Mayo, BSc MSc PhD, McGill University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 сентября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2009 г.
Последняя проверка
1 сентября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NWS-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .