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허약한 노인을 위한 보행 훈련으로서의 노르딕 워킹

2009년 9월 1일 업데이트: McGill University

허약한 노인을 위한 노르딕 워킹: 무작위 파일럿 시험

노인은 인구에서 가장 빠르게 증가하는 비율입니다. 연령주의는 기능적이고 안전한 보행에 영향을 미치는 신체 기능의 감소를 의미합니다. ICF 모델에 따라 보행 능력에 개입하는 것은 허약한 노인의 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 지상 보행 훈련이 가능한 운동으로 표시됩니다. 그러나 보행 능력에 긍정적인 결과를 얻으려면 운동 용량 반응이 필요합니다. 걷기 훈련을 촉진하는 보다 집중적인 방법은 노르딕 워킹(NW)이라고 하는 기술인 걷는 동안 스키 폴을 추가하는 것입니다. 이 연구는 NW를 일반적인 걷기 훈련과 비교하는 첫 번째 연구입니다. 노쇠한 노인에 대해 NW와 일반적인 보행 훈련의 두 가지 보행 훈련 전략의 기능적 보행 능력 향상에 대한 상대적 효능을 평가하고 낙상 공포에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 노르딕 워킹을 받는 참가자들이 더 오래, 더 빨리 걸을 것이며 덜 두려워할 것이라는 가설을 세웠습니다. NW는 효과가 입증되면 허약한 노인의 기능적 능력과 삶의 질에 긍정적인 영향을 미치고 보다 강도 높은 보행 훈련 방법을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 두 프로그램 사이의 변화량을 추정하기 위해 고안된 단일 블라인드, 무작위 파일럿 시험입니다. 피험자는 폴을 사용하는 지상 보행 훈련(노르딕 워킹) 또는 전통적인 지상 보행 훈련(폴 없이)의 두 그룹 중 하나로 설정하여 무작위로 계층화됩니다. 무작위화는 웹사이트 Randomization.com(http://www.randomization.com)의 무작위화 체계를 사용하여 컴퓨터에서 생성됩니다. 기본 기술 통계는 참가자를 특성화하고 기준선에서 두 그룹을 비교하는 데 사용됩니다. Paired t-test는 각 개입의 효능을 추정하는 데 사용됩니다. 각 개입의 효과 크기와 그 비율이 계산됩니다. 그룹별 변화 점수는 예후 변수(연령, 성별, 동반 질환 수, 기준 보행 속도)가 결과 변화(극이 있거나 없음)에 미치는 영향을 조사하기 위해 계산됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다
        • Geriatric Day Hospital (GDH) at the Royal Victoria Hospital (RVH)
      • Montreal, Quebec, 캐나다
        • Richardson Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 65세 이상
  2. 재활 프로그램을 받고 있거나 거주 시설에 거주
  3. 의학적으로 안정적이거나 일반적으로 건강 상태입니다.

제외 기준:

  1. 심각한 인지 장애(14/18 미만의 짧은 미니 정신 점수)47
  2. 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 최소 15미터를 걸을 수 없음
  3. 1.2m/s 이상의 보행 속도로 표시되는 이동성 제한이 없음
  4. 90도 미만의 어깨 굴곡 가동 범위(ROM)와 20도 미만의 신전으로 대표되는 상지의 중등도 내지 중증 제한; 90도 미만의 팔꿈치 굴곡 ROM; 5cm 직경의 캔을 놓는 능력으로 판단되는 나쁜 그립으로
  5. 상지의 병리학적 또는 근골격계 상태
  6. 최소 8주의 중재에 참석할 수 없는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
기둥 없이 일반 지상 걷기
다른: 노르딕 워킹
폴 유무에 따른 걷기 훈련은 주 2회 진행됩니다. 각 세션은 20분 동안 진행되며 걷기, 스트레칭 및 이동성 운동으로 구성됩니다. 총 16회에 걸쳐 8주간 진행됩니다. 치료사는 귀하의 운동을 면밀히 모니터링하고 귀하의 필요와 편안함에 따라 수정합니다.
다른 이름들:
  • 폴 스트라이딩
  • 엑서스트라이딩
실험적: 2
노르딕 워킹
다른: 노르딕 워킹
폴 유무에 따른 걷기 훈련은 주 2회 진행됩니다. 각 세션은 20분 동안 진행되며 걷기, 스트레칭 및 이동성 운동으로 구성됩니다. 총 16회에 걸쳐 8주간 진행됩니다. 치료사는 귀하의 운동을 면밀히 모니터링하고 귀하의 필요와 편안함에 따라 수정합니다.
다른 이름들:
  • 폴 스트라이딩
  • 엑서스트라이딩

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
6분 걷기 테스트 5미터 걷기 테스트 활동-특정 균형 신뢰도(ABC) 척도
기간: 기준선, 3주 후속 조치, 8주 후속 조치
기준선, 3주 후속 조치, 8주 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
버그 밸런스 척도; 챔스; 하지 기능 척도; 통증의 시각적 아날로그 척도; 유로콜 5D.
기간: 기준선, 3주 후속 조치, 8주 후속 조치
기준선, 3주 후속 조치, 8주 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

McGill University

수사관

  • 수석 연구원: Nancy Mayo, BSc MSc PhD, McGill University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 8일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2009년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NWS-001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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