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カナダの小児トリアージおよび急性度スケール。前向き多施設評価。 (PERC CTAS)

2011年8月4日更新者：St. Justine's Hospital

この研究の目的は、救急部門で小児のトリアージに正規の看護師が適用した場合のカナダのトリアージと急性度スケールの妥当性と再現性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

救急科 (ED) におけるトリアージの役割は、安全に待つことができる可能性のある患者を特定しながら、緊急治療が必要な患者に高い優先順位を割り当てることです。 Canadian Triage and Acuity Scale (CTAS) は、カナダで広く使用されている専門家の合意に基づいて構築されたトリアージツールです。これまで、臨床現場での子供に対するツールの有効性についての評価は行われていませんでした。また、評価者間の再現性も評価されていません。 2008 年にカナダのトリアージツールの改訂版が導入されることが予想されており、その有効性と再現性を評価するには理想的な時期となるでしょう。具体的な目的: 1. 小児救急外来を訪れる小児に対する CTAS の有効性を評価すること、および 2. これらの環境で CTAS を使用する看護師の評価者間の合意を測定すること。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1464

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

カナダ
- - Quebec、カナダ、G1V 4G2
    - Centre Hospitalier de l'Université Laval
- Alberta
  - Calgary、Alberta、カナダ、T3B 6A8
    - Alberta Children's Hospital
  - Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2C8
    - Stollery Children's Hospital
- British Columbia
  - Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3V4
    - BC Children's and Women's Hospital
- Nova Scotia
  - Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3K 6R8
    - IWK Heath Centre
- Ontario
  - London、Ontario、カナダ、N6A 4G5
    - Children's Hospital of Western Ontario
  - Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L1
    - Children's Hospital of Eastern Ontario
  - Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1X8
    - The Hospital for Sick Children
- Quebec
  - Montreal、Quebec、カナダ、H3T 1C5
    - CHU Sainte-Justine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

小児救急外来を受診するすべての子供

説明

包含基準:

蘇生室に直接行く必要がある患者を除き、救急外来を受診する 18 歳未満のすべての患者が対象となります (トリアージレベル 1)。

除外基準:

倫理的な理由から、緊急の治療が必要な患者は研究に参加しません。
インフォームド・コンセントが得られなかった患者（例：言語の壁が乗り越えられないなど）は対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：コホート
時間の展望：見込みのある

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
レベル2 患者のトリアージレベル2
レベル3 患者のトリアージレベル3
レベル4 患者のトリアージレベル4
レベル5 患者のトリアージレベル5

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
加重カッパスコアによって測定された 2 人の看護師間の評価者間の一致時間枠：15分	15分
トリアージレベルと入院率の相関関係時間枠：1日	1日

二次結果の測定

結果測定	時間枠
トリアージレベルと集中治療室への入院との相関関係時間枠：1日	1日
トリアージレベルと医師の診察後の救急外来滞在期間との相関関係時間枠：1日	1日
トリアージレベルとリソース使用量の相関関係時間枠：1日	1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

St. Justine's Hospital

協力者

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

SickKids Foundation

捜査官

主任研究者：Jocelyn Gravel, MD、St. Justine's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物