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A Escala Canadense de Triagem e Acuidade para Crianças; Uma Avaliação Multicêntrica Prospectiva. (PERC CTAS)

4 de agosto de 2011 atualizado por: St. Justine's Hospital
O objetivo deste estudo é avaliar a validade e a reprodutibilidade da escala canadense de triagem e acuidade quando aplicada por enfermeiras regulares para a triagem de crianças no Departamento de Emergência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O papel da triagem no Departamento de Emergência (SU) é atribuir alta prioridade aos pacientes que precisam de cuidados urgentes, identificando os pacientes que podem esperar com segurança. A Canadian Triage and Acuity Scale (CTAS) é uma ferramenta de triagem construída a partir de um consenso de especialistas que é universalmente utilizada no Canadá. Até o momento, não houve avaliação da validade do instrumento para crianças em contexto clínico. Além disso, sua reprodutibilidade entre avaliadores não foi avaliada. A esperada implementação de uma versão revisada da ferramenta de triagem canadense em 2008 seria o momento ideal para avaliar sua validade e reprodutibilidade. Objetivo específico: 1. Avaliar a validade do CTAS para crianças que visitam um pronto-socorro pediátrico e 2. Medir a concordância entre avaliadores para enfermeiros que usam o CTAS nesses ambientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1464

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Quebec, Canadá, G1V 4G2
        • Centre Hospitalier de l'Université Laval
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2C8
        • Stollery Children's Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3V4
        • BC Children's and Women's Hospital
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3K 6R8
        • IWK Heath Centre
    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4G5
        • Children's Hospital of Western Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as crianças que se apresentam a um departamento de emergência pediátrica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com menos de 18 anos que se apresentarem no DE serão elegíveis, exceto aqueles que precisam ir diretamente para a sala de reanimação (nível de triagem 1)

Critério de exclusão:

  • Por questões éticas, pacientes que necessitem de tratamento imediato não serão recrutados para o estudo.
  • Os pacientes para os quais não foi possível obter o consentimento informado (exemplo: barreiras linguísticas intransponíveis) não serão incluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
nível 2
Pacientes triados nível 2
nível 3
pacientes triados nível 3
nível 4
pacientes triados nível 4
nível 5
pacientes triados nível 5

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A concordância entre os avaliadores entre as duas enfermeiras medida pelo escore Kappa ponderado
Prazo: 15 minutos
15 minutos
A correlação entre o nível de triagem e a taxa de hospitalização
Prazo: 1 dia
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A correlação entre o nível de triagem e a admissão na unidade de terapia intensiva
Prazo: 1 dia
1 dia
A correlação entre o nível de triagem e o tempo de permanência no ED após ser visto por um médico
Prazo: 1 dia
1 dia
A correlação entre o nível de triagem e o uso de recursos
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jocelyn Gravel, MD, St. Justine's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

11 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PERC CTAS
  • Grant No. XG09-049R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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