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Die kanadische Triage- und Acuity-Skala für Kinder; Eine prospektive multizentrische Bewertung. (PERC CTAS)

4. August 2011 aktualisiert von: St. Justine's Hospital

Ziel dieser Studie ist es, die Gültigkeit und Reproduzierbarkeit der kanadischen Triage- und Acuity-Skala zu bewerten, wenn sie von regulären Krankenschwestern für die Triage von Kindern in der Notaufnahme angewendet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Aufgabe der Triage in der Notaufnahme besteht darin, Patienten, die dringend Pflege benötigen, hohe Priorität einzuräumen und gleichzeitig Patienten zu identifizieren, die möglicherweise sicher warten können. Die Canadian Triage and Acuity Scale (CTAS) ist ein Triage-Instrument, das auf einem Expertenkonsens basiert und in Kanada allgemein verwendet wird. Bisher gab es keine Evaluierung der Validität des Tools für Kinder im klinischen Kontext. Auch die Reproduzierbarkeit zwischen Bewertern wurde nicht bewertet. Die erwartete Einführung einer überarbeiteten Version des kanadischen Triage-Tools im Jahr 2008 wäre ein idealer Zeitpunkt, um dessen Gültigkeit und Reproduzierbarkeit zu bewerten. Spezifisches Ziel: 1. Um die Gültigkeit des CTAS für Kinder zu bewerten, die eine pädiatrische Notaufnahme besuchen, und 2. Um die Übereinstimmung zwischen den Bewertern für Krankenschwestern zu messen, die das CTAS in diesen Situationen verwenden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1464

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Kanada
- - Quebec, Kanada, G1V 4G2
    - Centre Hospitalier de l'Université Laval
- Alberta
  - Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
    - Alberta Children's Hospital
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2C8
    - Stollery Children's Hospital
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
    - BC Children's and Women's Hospital
- Nova Scotia
  - Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
    - IWK Heath Centre
- Ontario
  - London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
    - Children's Hospital of Western Ontario
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
    - Children's Hospital of Eastern Ontario
  - Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
    - The Hospital for Sick Children
- Quebec
  - Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
    - CHU Sainte-Justine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Kinder werden in einer pädiatrischen Notaufnahme vorgestellt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jeder Patient unter 18 Jahren, der sich in der Notaufnahme vorstellt, ist berechtigt, mit Ausnahme derjenigen, die direkt in den Wiederbelebungsraum gehen müssen (Triage-Stufe 1).

Ausschlusskriterien:

Aus ethischen Gründen werden Patienten, die eine sofortige Behandlung benötigen, nicht in die Studie aufgenommen.
Patienten, bei denen keine Einverständniserklärung eingeholt werden konnte (Beispiel: unüberwindbare Sprachbarrieren), werden nicht berücksichtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Beobachtungsmodelle: Kohorte
Zeitperspektiven: Interessent

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Level 2 Patienten wurden auf Stufe 2 triagiert
Stufe 3 Patienten wurden auf Stufe 3 triagiert
Level 4 Patienten wurden auf Stufe 4 triagiert
Level 5 Patienten wurden auf Stufe 5 triagiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Die Interbeurteiler-Übereinstimmung zwischen den beiden Krankenschwestern, gemessen anhand des gewichteten Kappa-Scores Zeitfenster: 15 Minuten	15 Minuten
Die Korrelation zwischen Triage-Level und der Hospitalisierungsrate Zeitfenster: 1 Tag	1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Der Zusammenhang zwischen Triage-Level und Aufnahme auf die Intensivstation Zeitfenster: 1 Tag	1 Tag
Der Zusammenhang zwischen Triage-Level und Aufenthaltsdauer in der Notaufnahme nach der Untersuchung durch einen Arzt Zeitfenster: 1 Tag	1 Tag
Die Korrelation zwischen Triage-Level und Ressourcennutzung Zeitfenster: 1 Tag	1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Justine's Hospital

Mitarbeiter

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

SickKids Foundation

Ermittler

Hauptermittler: Jocelyn Gravel, MD, St. Justine's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)