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La scala canadese di triage e acuità per i bambini; Una valutazione multicentrica prospettica. (PERC CTAS)

4 agosto 2011 aggiornato da: St. Justine's Hospital
Lo scopo di questo studio è valutare la validità e la riproducibilità della scala canadese di triage e acuità quando applicata dagli infermieri regolari per il triage dei bambini nel Pronto Soccorso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il ruolo del triage nel Pronto Soccorso (DE) è quello di assegnare un'alta priorità ai pazienti che necessitano di cure urgenti, identificando i pazienti che potrebbero essere in grado di attendere in sicurezza. La Canadian Triage and Acuity Scale (CTAS) è uno strumento di triage costruito da un consenso di esperti che è universalmente utilizzato in Canada. Finora non è stata effettuata alcuna valutazione della validità dello strumento per i bambini in un contesto clinico. Inoltre, la sua riproducibilità inter-rater non è stata valutata. La prevista implementazione di una versione rivista dello strumento di triage canadese nel 2008 sarebbe un momento ideale per valutarne la validità e la riproducibilità. Obiettivo specifico: 1. Valutare la validità del CTAS per i bambini che visitano un PS pediatrico e 2. Misurare l'accordo inter-valutatore per gli infermieri che utilizzano il CTAS in queste impostazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1464

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Quebec, Canada, G1V 4G2
        • Centre hospitalier de l'Université Laval
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2C8
        • Stollery Children's Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • BC Children's and Women's Hospital
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
        • IWK Heath Centre
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4G5
        • Children's Hospital of Western Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i bambini che si presentano al pronto soccorso pediatrico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti di età inferiore ai 18 anni che si presentano al PS saranno idonei ad eccezione di quelli che devono recarsi direttamente in sala di rianimazione (livello di triage 1)

Criteri di esclusione:

  • Per motivi etici, i pazienti che necessitano di un trattamento immediato non saranno reclutati nello studio.
  • I pazienti per i quali non è stato possibile ottenere un consenso informato (esempio: barriere linguistiche insormontabili) non saranno inclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
livello 2
Pazienti sottoposti a triage di livello 2
livello 3
pazienti sottoposti a triage di livello 3
livello 4
pazienti sottoposti a triage di livello 4
livello 5
pazienti sottoposti a triage di livello 5

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'accordo inter-valutatore tra i due infermieri misurato dal punteggio Kappa ponderato
Lasso di tempo: 15 minuti
15 minuti
La correlazione tra livello di triage e tasso di ospedalizzazione
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La correlazione tra livello di triage e ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
La correlazione tra il livello di triage e la durata della degenza in PS dopo essere stati visitati da un medico
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
La correlazione tra livello di triage e utilizzo delle risorse
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jocelyn Gravel, MD, St. Justine's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2008

Primo Inserito (Stima)

11 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2011

Ultimo verificato

1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PERC CTAS
  • Grant No. XG09-049R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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