Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kanadan lasten triage- ja terävyysasteikko; Tuleva monikeskusarviointi. (PERC CTAS)

torstai 4. elokuuta 2011 päivittänyt: St. Justine's Hospital

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kanadalaisen luokittelu- ja tarkkuusasteikon validiteettia ja toistettavuutta päivystysosaston lasten luokittelussa tavallisten sairaanhoitajien soveltaessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Päivystysosaston (ED) triaasin tehtävänä on antaa korkea etusija kiireellistä hoitoa tarvitseville potilaille ja samalla tunnistaa potilaat, jotka voivat odottaa turvallisesti. Canadian Triage and Acuity Scale (CTAS) on Kanadassa yleisesti käytetty triage-työkalu, joka on rakennettu asiantuntijoiden yhteisymmärryksessä. Toistaiseksi ei ole arvioitu työkalun pätevyyttä lapsille kliinisessä kontekstissa. Myöskään sen arvioijien välistä toistettavuutta ei ole arvioitu. Kanadalaisen triage-työkalun tarkistetun version odotettu käyttöönotto vuonna 2008 olisi ihanteellinen hetki arvioida sen pätevyyttä ja toistettavuutta. Erityinen tavoite: 1. Arvioida CTAS:n pätevyys lapsille, jotka vierailevat lastenlääkärin vastaanotolla, ja 2. Mittaamaan arvioijien välistä sopimusta sairaanhoitajille, jotka käyttävät CTAS:ta näissä tilanteissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1464

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kanada
- - Quebec, Kanada, G1V 4G2
    - Centre Hospitalier de l'Université Laval
- Alberta
  - Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
    - Alberta Children's Hospital
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2C8
    - Stollery Children's Hospital
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
    - BC Children's and Women's Hospital
- Nova Scotia
  - Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
    - IWK Heath Centre
- Ontario
  - London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
    - Children's Hospital of Western Ontario
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
    - Children's Hospital of Eastern Ontario
  - Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
    - The Hospital for Sick Children
- Quebec
  - Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
    - CHU Sainte-Justine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki lapset saapuvat lasten päivystykseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Jokainen alle 18-vuotias päivystykseen saapuva potilas on kelvollinen, paitsi ne, joiden on mentävä suoraan elvytyshuoneeseen (triage-taso 1)

Poissulkemiskriteerit:

Eettisistä syistä välitöntä hoitoa tarvitsevia potilaita ei oteta mukaan tutkimukseen.
Potilaita, joilta ei voitu saada tietoon perustuvaa suostumusta (esimerkiksi ylitsepääsemättömät kielimuurit), ei oteta mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Kohortti
Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
taso 2 Potilaat tutkittiin tasolle 2
taso 3 potilaat tutkitaan tasolle 3
taso 4 potilaat tutkitaan tasolla 4
taso 5 potilaat tutkitaan tasolle 5

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Kahden sairaanhoitajan välinen arvioijien välinen sopimus mitattuna painotetulla Kappa-pisteellä Aikaikkuna: 15 minuuttia	15 minuuttia
Triage-tason ja sairaalahoitoasteen välinen korrelaatio Aikaikkuna: 1 päivä	1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Triage-tason ja teho-osastolle pääsyn välinen korrelaatio Aikaikkuna: 1 päivä	1 päivä
Korrelaatio triage-tason ja ED:ssä oleskelun keston välillä lääkärin tarkastuksen jälkeen Aikaikkuna: 1 päivä	1 päivä
Triage-tason ja resurssien käytön välinen korrelaatio Aikaikkuna: 1 päivä	1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Justine's Hospital

Yhteistyökumppanit

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

SickKids Foundation

Tutkijat

Päätutkija: Jocelyn Gravel, MD, St. Justine's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)