Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den canadiske triage- og skarphedsskala for børn; En fremtidig multicenterevaluering. (PERC CTAS)

4. august 2011 opdateret af: St. Justine's Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere validiteten og reproducerbarheden af ​​den canadiske triage- og acuity-skala, når den anvendes af almindelige sygeplejersker til triage af børn i akutafdelingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Rollen af ​​triage i Akutafdelingen (ED) er at tildele høj prioritet til patienter, der har brug for akut pleje, samtidig med at de identificerer patienter, der kan være i stand til at vente sikkert. The Canadian Triage and Acuity Scale (CTAS) er et triageværktøj konstrueret ud fra en konsensus af eksperter, som er universelt brugt i Canada. Indtil nu har der ikke været nogen evaluering af validiteten af ​​værktøjet til børn i en klinisk kontekst. Dets inter-rater reproducerbarhed er heller ikke blevet evalueret. Den forventede implementering af en revideret version af det canadiske triage-værktøj i 2008 ville være et ideelt tidspunkt til at evaluere dets gyldighed og reproducerbarhed. Specifikt mål: 1. At evaluere gyldigheden af ​​CTAS for børn, der besøger en pædiatrisk ED og 2. At måle inter-vurderaftalen for sygeplejersker, der bruger CTAS i disse indstillinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1464

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Quebec, Canada, G1V 4G2
        • Centre Hospitalier de l'Universite Laval
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2C8
        • Stollery Children's Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • BC Children's and Women's Hospital
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
        • IWK Heath Centre
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4G5
        • Children's Hospital of Western Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle børn, der præsenterer sig på en pædiatrisk skadestue

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hver patient yngre end 18 år, der møder op til akutmodtagelsen, vil være berettiget undtagen dem, der skal direkte til genoplivningsrummet (triage niveau 1)

Ekskluderingskriterier:

  • Af etiske årsager vil patienter, der har behov for en øjeblikkelig behandling, ikke blive rekrutteret i undersøgelsen.
  • Patienter, for hvem et informeret samtykke ikke kunne opnås (eksempel: uoverstigelige sprogbarrierer), vil ikke blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
niveau 2
Patienter triageret niveau 2
niveau 3
patienter triageret niveau 3
niveau 4
patienter triageret niveau 4
niveau 5
patienter triageret niveau 5

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intervurderoverenskomsten mellem de to sygeplejersker målt ved den vægtede Kappa-score
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter
Sammenhængen mellem triageniveau og indlæggelsesraten
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenhængen mellem triageniveau og indlæggelse på intensiv afdeling
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Korrelationen mellem triage-niveau og varigheden af ​​ophold i ED efter at være blevet set af en læge
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Sammenhængen mellem triageniveau og ressourceforbrug
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jocelyn Gravel, MD, St. Justine's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2008

Først opslået (Skøn)

11. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PERC CTAS
  • Grant No. XG09-049R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatri

3
Abonner