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La escala canadiense de triaje y agudeza para niños; Una evaluación multicéntrica prospectiva. (PERC CTAS)

4 de agosto de 2011 actualizado por: St. Justine's Hospital
El objetivo de este estudio es evaluar la validez y la reproducibilidad de la escala canadiense de triaje y agudeza cuando es aplicada por enfermeras regulares para el triaje de niños en el Departamento de Emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El papel del triaje en el Departamento de Emergencias (ED) es asignar una alta prioridad a los pacientes que necesitan atención urgente mientras identifica a los pacientes que pueden esperar de manera segura. La Escala Canadiense de Triaje y Acuidad (CTAS) es una herramienta de triaje construida a partir de un consenso de expertos que se usa universalmente en Canadá. Hasta el momento no se ha realizado una evaluación de la validez de la herramienta para niños en un contexto clínico. Además, no se ha evaluado su reproducibilidad entre evaluadores. La implementación esperada de una versión revisada de la herramienta de triaje canadiense en 2008 sería un momento ideal para evaluar su validez y reproducibilidad. Objetivo específico: 1. Evaluar la validez de la CTAS para niños que visitan un DE pediátrico y 2. Medir el acuerdo entre evaluadores para las enfermeras que utilizan la CTAS en estos entornos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1464

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Quebec, Canadá, G1V 4G2
        • Centre Hospitalier de l'Université Laval
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2C8
        • Stollery Children's Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3V4
        • BC Children's and Women's Hospital
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3K 6R8
        • IWK Heath Centre
    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4G5
        • Children's Hospital of Western Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los niños que acuden a un servicio de urgencias pediátricas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Será elegible todo paciente menor de 18 años que acuda a urgencias excepto aquellos que necesiten ir directamente a la sala de reanimación (triage nivel 1)

Criterio de exclusión:

  • Por razones éticas, no se reclutarán en el estudio pacientes que necesiten un tratamiento inmediato.
  • No se incluirán los pacientes para los que no se pudo obtener un consentimiento informado (ejemplo: barreras idiomáticas insuperables).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
nivel 2
Pacientes clasificados nivel 2
nivel 3
pacientes clasificados nivel 3
nivel 4
pacientes clasificados nivel 4
nivel 5
pacientes clasificados nivel 5

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El acuerdo entre evaluadores entre las dos enfermeras medido por el puntaje Kappa ponderado
Periodo de tiempo: 15 minutos
15 minutos
La correlación entre el nivel de triaje y la tasa de hospitalización
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La correlación entre el nivel de triaje y el ingreso a la unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 1 día
1 día
La correlación entre el nivel de triaje y la duración de la estancia en el servicio de urgencias después de ser visto por un médico
Periodo de tiempo: 1 día
1 día
La correlación entre el nivel de triaje y el uso de recursos
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jocelyn Gravel, MD, St. Justine's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PERC CTAS
  • Grant No. XG09-049R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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