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腸微小循環のサイドストリーム暗視野 (SDF) イメージング

2024年8月19日更新者：Nova Scotia Health Authority

臨床敗血症における腸微小循環のサイドストリーム暗視野イメージング: 活性化プロテイン C 療法の影響

敗血症は、先進国の非冠動脈疾患集中治療室にいる重症患者の最も一般的な死因です。微小循環障害はこの障害の発症の中心であり、臓器の機能不全、多臓器不全、そして致命的な結果につながります。

特に、腸の微小循環は病気の初期段階で障害を受けます。これにより、腸のバリア機能が破壊され、細菌とその毒素が全身循環に移行し、「腸由来の」敗血症状態が持続する可能性があります。したがって、障害のある腸微小循環は、敗血症における「多臓器不全のモーター」として作用することが示唆されている。

このプロジェクトの目的は、新しい診断ツールと、重度の敗血症患者の腸微小循環に対する活性型プロテイン C 投与の影響を評価し、その結果を APC 療法の候補ではない敗血症患者および腸手術後の健康な患者と比較することです。革新的な診断ツール (サイドストリーム暗視野イメージング、SDF)。

調査の概要

状態

完了

条件

敗血症

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

カナダ
- Nova Scotia
  - Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 2Y9
    - Queen Elizabeth II Health Sciences Cetnre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

敗血症および回腸瘻造設術を患いICUに入院している患者

説明

包含基準:

回腸瘻造設、ストーマ部位の感染なし、インフォームドコンセント。
米国胸部医師会/救命救急医学会の基準に従って敗血症と診断された13。
病院のガイドラインに従った治療の適応

除外基準:

ストーマ部位の感染、
瀕死の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール回腸瘻造設術の患者。
標準的な敗血症治療回腸瘻造設術および敗血症の患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
微小血管流量指数 (MFI) 時間枠：治療から6時間後	治療から6時間後

二次結果の測定

結果測定	時間枠
白血球 - 内皮細胞相互作用、赤血球速度時間枠：治療から6時間後	治療から6時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Nova Scotia Health Authority

協力者

Nova Scotia Health Research Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物