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장 미세순환의 측류 암시야(SDF) 이미징

2024년 8월 19일 업데이트: Nova Scotia Health Authority

임상 패혈증에서 장 미세순환의 측류 암시야 이미징: 활성화된 단백질 C 치료의 영향

패혈증은 선진국의 비관상동맥 치료 집중 치료실에서 중증 환자의 가장 빈번한 사망 원인입니다. 미세순환 장애는 장애 발달의 핵심이며, 장기 기능 장애, 다기관 부전 및 치명적인 결과를 초래합니다.

특히 장내 미세순환은 질병 초기에 손상됩니다. 이로 인해 박테리아와 그 독소가 전신 순환계로 이동하여 장 장벽 기능이 붕괴되어 "장 유래" 패혈증 상태가 유지될 수 있습니다. 따라서 손상된 장 미세순환은 패혈증에서 "다발성 장기 부전의 원동력"으로 작용하는 것으로 제안되었습니다.

이 프로젝트의 목적은 새로운 진단 도구와 중증 패혈증 환자의 장 미세 순환에 대한 활성 단백질 C 투여의 영향을 평가하고, 그 결과를 APC 치료 대상이 아닌 패혈증 환자 및 장 수술 후 건강한 환자와 비교하는 것입니다. 혁신적인 진단 도구(사이드 스트림 암시야 이미징, SDF).

연구 개요

상태

완전한

정황

부패

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

캐나다
- Nova Scotia
  - Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3H 2Y9
    - Queen Elizabeth II Health Sciences Cetnre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

패혈증 및 회장조루술로 중환자실에 내원한 환자

설명

포함 기준:

회장조루술, 장루 부위 감염 없음, 사전 동의.
American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine 기준13에 따라 패혈증으로 진단되었습니다.
병원 지침에 따른 치료 적응증

제외 기준:

장루 부위의 감염,
빈사 상태의 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
통제 수단 회장루 환자.
표준 패혈증 치료 회장루 및 패혈증 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
미세혈관흐름지수(MFI) 기간: 치료 후 6시간	치료 후 6시간

2차 결과 측정

결과 측정	기간
백혈구 - 내피 세포 상호 작용, 적혈구 속도 기간: 치료 후 6시간	치료 후 6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nova Scotia Health Authority

협력자

Nova Scotia Health Research Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출