Sidestream Dark-Field (SDF) -kuvaus suolen mikroverenkierrosta
Suoliston mikroverenkierron tummakenttäkuvaus kliinisessä sepsiksessä: aktivoidun proteiini C -hoidon vaikutus
Sepsis on yleisin vakavasti sairaiden potilaiden kuolinsyy ei-sepelvaltimoiden teho-osastoilla kehittyneissä maissa. Mikroverenkiertohäiriöt ovat keskeisiä häiriön kehittymiselle, mikä johtaa elinten toimintahäiriöihin, useiden elinten vajaatoimintaan ja kuolemaan.
Erityisesti suoliston mikroverenkierto heikkenee taudin alkuvaiheessa. Tämä voi johtaa suoliston estetoiminnan hajoamiseen bakteerien ja niiden toksiinien siirtyessä systeemiseen verenkiertoon, mikä ylläpitää "suolistosta peräisin olevaa" septistä tilaa. Siksi heikentyneen suolen mikroverenkierron on ehdotettu toimivan "monielimen vajaatoiminnan moottorina" sepsiksessä.
Hankkeen tavoitteena on arvioida uutta diagnostiikkatyökalua ja aktivoidun proteiini C:n annon vaikutusta suoliston mikroverenkiertoon potilailla, joilla on vaikea sepsis, sekä verrata löydöksiä septisiin potilaisiin, jotka eivät ole ehdokkaita APC-hoitoon, ja terveisiin potilaisiin suolileikkauksen jälkeen. innovatiivinen diagnostiikkatyökalu (sivuvirran tummakenttäkuvaus, SDF).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
- Queen Elizabeth II Health Sciences Cetnre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ileostomia, ei infektiota avannekohdassa, tietoinen suostumus.
- diagnosoitu sepsis American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine -kriteerien mukaan13.
- indikaatio hoitoon sairaalan ohjeiden mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- infektio avannekohdassa,
- kuolevia potilaita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Säätimet
Potilaat, joilla on ileostomia.
|
|
Tavallinen sepsiksen hoito
Potilaat, joilla on ileostomia ja sepsis
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mikrovaskulaarinen virtausindeksi (MFI)
Aikaikkuna: 6 tuntia hoidon jälkeen
|
6 tuntia hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Leukosyytit - endoteelisolujen vuorovaikutukset, punasolujen nopeus
Aikaikkuna: 6 tuntia hoidon jälkeen
|
6 tuntia hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDHA-RS/2009-311
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .