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オーストラリアのノーザンテリトリーの遠隔地のアボリジニコミュニティにおける地域の健康な皮膚プログラムの評価 (EAHSP)

2009年4月20日 更新者:Menzies School of Health Research

イースト・アーネム健康皮膚プロジェクト: オーストラリアの先住民コミュニティにおける疥癬、皮膚炎、およびリウマチ熱や腎臓病などの関連する慢性疾患を軽減するための地域協力

この研究の目的は、遠隔地にある 6 つのアボリジニ コミュニティにおける健康皮膚プログラムへの地域的な連携アプローチが、疥癬や連鎖球菌性皮膚炎の負担の軽減だけでなく、一部の疾患の一次予防を含む広範な健康上の利点を実証できるかどうかを判断することです。オーストラリアのアボリジニのコミュニティで特に高い割合で発生する慢性疾患。

プログラムの主な目的は次のとおりです。

  • 地域ベースで疥癬や皮膚炎の減少を実証する
  • 健康皮膚プログラム、特にリウマチ熱や腎臓病などの慢性疾患に関連するプログラムの広範な公衆衛生効果を実証する
  • 先住民コミュニティの健康と幸福を改善するための新しい知識とスキルの開発を支援することにより、既存の先住民の能力を強化する
  • 既存の医療サービスの提供に健康肌プログラムを組み込む実現可能性を確立する

調査の概要

詳細な説明

ノーザンテリトリー (NT) 内での健康な皮膚プログラムの実施に関する標準的な政府推奨事項があり、その主要な要素として、地域内のすべての住民を対象とした疥癬の一括治療と、その後の皮膚感染症の定期的なモニタリングと新規感染者としての治療が含まれます。ケースが発生します。 ガイドラインの主な特徴は次のとおりです。

  • コミュニティ計画と共同作業。
  • 地域の教育資源の開発。
  • ペルメトリン (5%) による疥癬の地域全体の治療日を 1 日。
  • 家の掃除、リネン、ゴミの収集を含むコミュニティの「クリーンアップ」。
  • 住宅の機能性と「子供の洗濯」を重視し、皮膚炎の発生率を低く維持します。と
  • 通常は子供などの対象グループにおける疥癬や皮膚炎の定期的なモニタリング

これまでのプログラムは、ノーザンテリトリーにおける疥癬および関連する皮膚感染症の制御に成功していましたが、成功のレベルはさまざまであり、単一のコミュニティに限定されていました。 東アーネム地域のコミュニティと協力して、私たちは調整された健康肌プログラムを実施することを提案します。 1 つの地域に集中することで、コミュニティ間の移動による再感染が最小限に抑えられ、プロジェクトが複数のコミュニティ間の協力として認識されるため、プロジェクトの成功の可能性が高まります。

プログラムは 3 つの異なるコンポーネントで構成されています。

  • 参加コミュニティ内でのプログラムの実施。
  • 特定の成果に対するプログラムの評価。と
  • 定期的なサービス提供へのプログラムの統合。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2329

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Northern Territory
      • Casuarina、Northern Territory、オーストラリア、0811
        • Menzies School of Health Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ノーザンテリトリーの遠隔地にある参加コミュニティの15歳未満の居住者

説明

包含基準:

  • 参加コミュニティ内の 15 歳未満のすべての子供

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
15歳未満の先住民族の子供たち
ノーザンテリトリーの参加コミュニティ内の15歳未満の先住民族の子供たち

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
プログラム導入後少なくとも 2 年間で、参加コミュニティの子どもたちの疥癬罹患率が 30% (プログラム前の予想有病率) から 10% 未満に減少しました。
時間枠:2年
2年
プログラム導入後少なくとも 2 年間で、参加コミュニティの子どもたちの皮膚炎の有病率が 50% (プログラム前の予想有病率) から 25% 未満に減少しました。
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
参加コミュニティの子どもたちの皮膚炎の重症度は、中等度/重度に分類された40%(プログラム前に予想)から、プログラム導入後少なくとも2年で中等度/重度に分類された15%未満に減少しました。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ross M Andrews, PhD、Menzies School of Health Research
  • 主任研究者:Jonathan R Carapetis, PhD, MBBS、Menzies School of Health Research
  • 主任研究者:Bart Currie, MBBS, DTM&H、Menzies School of Health Research
  • 主任研究者:Christine Connors, MBBS、Northern Territory Govermnent Department of Health and Families
  • 主任研究者:Shelley Walton, PhD、Menzies School of Health Research
  • 主任研究者:Colin J Parker, MBBS、Australasian College of Dermatologists

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年9月1日

一次修了 (実際)

2007年8月1日

研究の完了 (実際)

2007年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年4月20日

最初の投稿 (見積もり)

2009年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年4月20日

最終確認日

2009年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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