このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)患者の体外受精/細胞質内精子注入(IVF/ICSI)を受ける卵巣刺激のためのゴナドトロピン(Gn)と組み合わせたレトロゾール

2009年5月5日 更新者:Yunyang Medical College

PCOS患者のIVF/ICSIを受ける卵巣過剰刺激のためのレトロゾールとGnの併用

この研究の目的は、ゴナドトロピンと組み合わせたレトロゾールが、PCOS 患者の IVF/ICSI の卵巣過剰刺激に有効であるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) は、生殖年齢にある全女性の 4% ~ 7% に発生し、無排卵性不妊症を呈する女性の 20% に発生します。 これらの女性のかなりの割合が、最終的には生殖補助医療を必要とすることになります。 PCOS患者における体外受精の結果を最適化するために、ステップアッププロトコル、コースティング、GnRHアンタゴニストなどの卵巣刺激のさまざまなプロトコルが提案されています。 これらの研究の結果は、それが満足されていないことを示しています。 予備研究では、強力かつ特異性の高い非ステロイド性アロマターゼ阻害剤であるレトロゾールが、多嚢胞性卵巣症候群の女性の排卵をうまく誘発できることが証明されています。 IVF/ICSIサイクルにおけるレトロゾールの研究はほんの少ししか行われていないにもかかわらず、卵巣反応が不良の場合、レトロゾールの追加により、妊娠率にマイナスの影響を与えることなく、FSHに対する卵巣反応が改善され、COHに必要なゴナドトロフィン用量が減少しました。 これらの報告を受けて、我々は、PCOS 患者の COH プロトコールでレトロゾールを補助的に使用すれば、ゴナドトロピンの用量が最小限に抑えられ、その結果コストが最小限に抑えられ、IVF/ICSI 治療サイクルにおける OHSS のリスクが低下するのではないかという仮説を立てるようになりました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Shiyan、Hubei、中国、442000
        • Reproductive Medcine Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • PCOS患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レトロゾールプロトコル
レトロゾールとゴナドトロピンを併用した卵巣刺激のためのレトロゾールプロトコルを受けている患者
レトロゾールとゴナドトロピンを併用した卵巣刺激のためのレトロゾールプロトコルを受けている患者
実験的:長い GnRHa プロトコル
Gnrha およびゴナドトロピンによる卵巣刺激のための長期 GnRHa プロトコルを受けている患者
GnRHa およびゴナドトロピンによる卵巣刺激のための長期 GnRHa プロトコルを受けている患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
周期キャンセル率、採取した卵子の数、受精率、胚の質、臨床妊娠、着床率、OHSS率
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:zhang changjun, doctor、renmin hospital,yunyang medical college

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (予想される)

2009年12月1日

研究の完了 (予想される)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月5日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年5月5日

最終確認日

2009年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する