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다낭성 난소 증후군(PCOS) 환자의 체외 수정/세포질 내 정자 주입(IVF/ICSI)을 위한 난소 자극을 위한 레트로졸과 고나도트로핀(Gn)의 조합

2009년 5월 5일 업데이트: Yunyang Medical College

PCOS 환자에서 IVF/ICSI를 받는 난소과자극을 위한 Gn과 레트로졸 병용

이 연구의 목적은 레트로졸과 고나도트로핀을 병용하는 것이 PCOS 환자의 IVF/ICSI에 대한 난소과자극에 효과적인지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

다낭성 난소 증후군(PCOS)은 모든 가임기 여성의 4~7%, 무배란성 불임 여성의 20%에서 발생합니다. 이 여성의 상당 부분은 궁극적으로 보조 생식 기술이 필요합니다. PCOS 환자의 IVF 결과를 최적화하기 위해 스텝 업 프로토콜, 코스팅, GnRH 길항제 등과 같은 다양한 난소 자극 프로토콜이 제안되었습니다. 이러한 연구 결과는 만족하지 못하는 것으로 나타났습니다. 예비 연구에서 강력하고 특이적인 비스테로이드성 아로마타제 억제제인 ​​레트로졸이 다낭성 난소 증후군이 있는 여성의 배란을 성공적으로 유도할 수 있음이 입증되었습니다. IVF/ICSI 주기에서 레트로졸에 대한 약간의 연구 조사에도 불구하고, 불량한 난소 반응자에 대해 레트로졸을 추가하면 FSH에 대한 난소 반응이 개선되고 COH에 필요한 고나도트로핀 용량이 감소하지만 임신율에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 이러한 보고서는 PCOS 환자를 위한 COH 프로토콜에서 레트로졸의 부가적 사용이 고나도트로핀 용량을 최소화하고 결과적으로 비용을 최소화하고 IVF/ICSI 치료 주기에서 OHSS의 위험을 낮출 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Shiyan, Hubei, 중국, 442000
        • Reproductive Medcine Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • PCOS 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레트로졸 프로토콜
레트로졸과 고나도트로핀을 병용한 난소 자극을 위한 레트로졸 프로토콜 환자
레트로졸과 고나도트로핀을 병용한 난소 자극을 위한 레트로졸 프로토콜 환자
실험적: 긴 GnRHa 프로토콜
Gnrha 및 고나도트로핀으로 난소 자극을 위한 긴 GnRHa 프로토콜 환자
GnRHa 및 고나도트로핀으로 난소 자극을 위한 긴 GnRHa 프로토콜 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주기 취소율, 회수된 난자 수, 수정률, 배아 품질, 임상 임신, 착상율 및 OHSS 비율
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: zhang changjun, doctor, renmin hospital,yunyang medical college

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2009년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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