Assessment of Complications, Quality of Life and Easiness of Use of Implantable Central Venous Access Ports (CCI)
2012年7月20日 更新者：Centre Oscar Lambret
Assessment of Complications, Quality of Life and Easiness of Use of Implantable Central Venous Access Ports : Cohort and Prospective Study
This is a prospective, descriptive and observational study of the anticancer center practice
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
815
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lille、フランス、59020
- Centre Oscar Lambret
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All the patients requiring the implementation of a catheter in an anticancerous center
説明
Inclusion Criteria:
- Patient with any cancer, requiring a central venous catheter
- No contraindication for any surgery with local or complete anaesthesia
Exclusion Criteria:
- Previous Xylocaine or Lidocaine allergy
- Clinic superior vena cava syndrome
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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study population
Patient with cancer requiring a long-term central venous catheter
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence and collection of complications for the patients requiring an implantable central venous access ports substitution/change
時間枠：Until the implantable central venous access ports removal
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Until the implantable central venous access ports removal
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Brief description of the different risk factor for morbidity
時間枠：Until the implantable central venous access ports removal
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Until the implantable central venous access ports removal
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Assessment of the implantable central venous access ports ease-of-use for nurses according to the modalities of implementation and patient features
時間枠：Until the implantable central venous access ports removal
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Until the implantable central venous access ports removal
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Assessment of the patient quality of life
時間枠：Before central venous access ports implementation, at the first day of chemotherapy, and during the cycle 4 of chemotherapy
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Before central venous access ports implementation, at the first day of chemotherapy, and during the cycle 4 of chemotherapy
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Fabrice NARDUCCI, MD、Centre Oscar Lambret
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年5月1日
一次修了 (実際)
2007年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月15日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月20日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CCI
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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