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デンマークの小児肥満バイオバンク

2020年11月9日 更新者:Jens Christian Holm、Zealand University Hospital
デンマーク小児肥満バイオバンクは、肥満研究のための科学的プラットフォームを構築することを目指しています。生物臨床データは、肥満クリニック コホートと人口ベースのコホートの 2 つのコホートから収集されます。 したがって、バイオバンクは、肥満治療および関連する合併症の研究と臨床実践の間の変換を促進します。

調査の概要

詳細な説明

デンマーク小児肥満バイオバンクは、肥満クリニック コホートと人口ベースのコホートの 2 つのコホートからデータを収集しており、後者は参照グループとして機能します。

このバイオバンクには、肥満治療における小児および青少年の臨床データと生体サンプルが継続的かつ長期的に含まれています。 人口ベースのコホートは、デンマークの学校、高校、歯科から横断的に募集されました。

バイオバンクに含まれるデータには、静脈血サンプル、便、尿、唾液、人体測定、二重エネルギー X 線吸光光度法による体組成、磁気共鳴画像法および分光法、遺伝子マーカーなどが含まれます。 データは中央の安全な電子データベースに保存され、生物学的材料は分析まで摂氏 -80 度の冷凍庫に保存されます。

現在までに、デンマーク小児肥満バイオバンクには、肥満クリニックコホートからの 5,250 人以上の子供、青少年、成人、および人口ベースのコホートからの 4,200 人以上のデータが含まれています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

5000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Holbæk、デンマーク、4300
        • 募集
        • The Children's Obesity Clinic, Paediatric department, University Hospital Holbæk, Region Zealand
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~100年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2~100歳
  • 脂肪、BMI > 90 % パーセンタイル

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ライフスタイルカウンセリング
肥満の子供たちは、小児肥満クリニックで肥満の治療を開始します。 この治療には、ライフスタイルカウンセリング、客観的検査、体重管理、心理学者の訪問、栄養士の訪問、血液サンプル、DXAスキャン、最終的にはMRIが含まれます。
肥満の子供たちは、小児肥満クリニックで肥満の治療を開始します。 この治療には、ライフスタイルカウンセリング、客観的検査、体重管理、心理学者の訪問、栄養士の訪問、血液サンプル、DXAスキャン、最終的にはMRIが含まれます。
他の名前:
  • (Holm, J.C. et al. 肥満の小児および青年の慢性ケア治療。Int. J. Pediatr. Obes. 6, 188-196, 2011)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体重減少、血液パラメータの変化、脂肪肝の発症。
時間枠:継続的に
継続的に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Jens-Christian Holm, Ph.d., MD、The Children's Obesity Clinic and The Danish Childhood Obesity Biobank

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (予想される)

2025年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月25日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月9日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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