Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Датский биобанк детского ожирения

9 ноября 2020 г. обновлено: Jens Christian Holm, Zealand University Hospital
Датский биобанк детского ожирения стремится создать научную платформу для исследований ожирения: биоклинические данные собираются из двух когорт — когорты клиники ожирения и когорты населения. Таким образом, биобанк облегчает переход между исследованиями и клинической практикой лечения ожирения и связанных с ним осложнений.

Обзор исследования

Подробное описание

Датский биобанк детского ожирения собирает данные по двум когортам — когорте клиники ожирения и когорте населения, из которых последняя действует как референтная группа.

Биобанк непрерывно и лонгитюдно включает клинические данные и биологические образцы детей и подростков, проходящих курс лечения ожирения. Когорта населения была набрана перекрестным образом из датских школ, средних школ и стоматологий.

Данные, включенные в биобанк, включают образцы венозной крови, стула, мочи, слюны, антропометрические данные, состав тела с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии, магнитно-резонансной томографии и спектроскопии, а также генетические маркеры. Данные хранятся в центральной защищенной электронной базе данных, а биологические материалы хранятся в морозильных камерах при температуре -80 градусов по Цельсию до проведения анализов.

На сегодняшний день Датский биобанк детского ожирения включает данные более чем 5250 детей, подростков и взрослых из когорты клиники ожирения и более 4200 из популяционной когорты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

5000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Holbæk, Дания, 4300
        • Рекрутинг
        • The Children's Obesity Clinic, Paediatric department, University Hospital Holbæk, Region Zealand
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 2- 100 лет
  • Жировая ткань, ИМТ > 90 % перцентиль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Консультации по образу жизни
Дети с ожирением начнут лечение ожирения в Детской клинике ожирения. Это лечение включает в себя консультирование по образу жизни, объективное обследование, контроль веса, посещение психолога, посещение диетолога и анализы крови, DXA-сканирование, в конечном итоге МРТ.
Дети с ожирением начнут лечение ожирения в Детской клинике ожирения. Это лечение включает в себя консультирование по образу жизни, объективное обследование, контроль веса, посещение психолога, посещение диетолога и анализы крови, DXA-сканирование, в конечном итоге МРТ.
Другие имена:
  • (Holm, J.C. et al. Лечение детей и подростков с хроническим ожирением. Int. J. Pediatr. Obes. 6, 188-196, 2011).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Потеря веса, изменение показателей крови и развитие жировой дистрофии печени.
Временное ограничение: непрерывно
непрерывно

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Jens-Christian Holm, Ph.d., MD, The Children's Obesity Clinic and The Danish Childhood Obesity Biobank

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться