Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Deense biobank voor obesitas bij kinderen

9 november 2020 bijgewerkt door: Jens Christian Holm, Zealand University Hospital
De Deense Childhood Obesity Biobank heeft tot doel een wetenschappelijk platform te creëren voor onderzoek naar obesitas: bioklinische gegevens worden verzameld van twee cohorten - een cohort van een obesitaskliniek en een populatiegebaseerd cohort. De biobank faciliteert zo de vertaalslag tussen onderzoek en klinische praktijk van de behandeling van obesitas en gerelateerde complicaties.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De Deense Childhood Obesity Biobank verzamelt gegevens van twee cohorten: een cohort van een kliniek voor obesitas en een cohort op basis van de bevolking, waarvan de laatste als referentiegroep fungeert.

De biobank bevat continu en longitudinaal klinische gegevens en biologische monsters van kinderen en adolescenten die worden behandeld voor obesitas. Het op de bevolking gebaseerde cohort is op een cross-sectionele manier gerekruteerd uit Deense scholen, middelbare scholen en tandheelkunde.

Gegevens die in de biobank zijn opgenomen, zijn onder andere veneuze bloedmonsters, ontlasting, urine, speeksel, antropometrie, lichaamssamenstelling door röntgenabsorptiometrie met dubbele energie, magnetische resonantiebeeldvorming en spectroscopie, en genetische markers. De gegevens worden opgeslagen in een centrale beveiligde elektronische database en biologisch materiaal wordt tot analyse opgeslagen in vriezers van -80 graden Celsius.

Tot op heden heeft de Danish Childhood Obesity Biobank gegevens opgenomen van meer dan 5250 kinderen, adolescenten en volwassenen uit het cohort van de obesitaskliniek en meer dan 4200 uit het populatiegebaseerde cohort.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

5000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Holbæk, Denemarken, 4300
        • Werving
        • The Children's Obesity Clinic, Paediatric department, University Hospital Holbæk, Region Zealand
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 2- 100 jaar oud
  • Vet, BMI > 90% percentiel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Leefstijlbegeleiding
De zwaarlijvige kinderen starten in de Kinder Obesitas Kliniek een behandeling tegen overgewicht. Deze behandeling omvat leefstijladvisering, objectief onderzoek, gewichtscontrole, bezoek aan psycholoog, bezoek aan diëtist en bloedafname, DXA-scan, eventueel MRI.
Gedragsmatig: Een gezinsgericht, multidisciplinair behandelprogramma voor obesitas
De zwaarlijvige kinderen starten in de Kinder Obesitas Kliniek een behandeling tegen overgewicht. Deze behandeling omvat leefstijladvisering, objectief onderzoek, gewichtscontrole, bezoek aan psycholoog, bezoek aan diëtist en bloedafname, DXA-scan, eventueel MRI.
Andere namen:
  • (Holm, J.C. et al. Chronische zorgbehandeling van zwaarlijvige kinderen en adolescenten. Int. J. Pediatr. Obes. 6, 188-196, 2011).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gewichtsverlies, veranderingen in bloedwaarden en ontwikkeling van leververvetting.
Tijdsspanne: doorlopend
doorlopend

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zealand University Hospital

Medewerkers

University of Copenhagen
Steno Diabetes Center Copenhagen
Holbaek Sygehus

Onderzoekers

  • Studie stoel: Jens-Christian Holm, Ph.d., MD, The Children's Obesity Clinic and The Danish Childhood Obesity Biobank

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 250609

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren