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La biobanca danese dell'obesità infantile

9 novembre 2020 aggiornato da: Jens Christian Holm, Zealand University Hospital
La Danish Childhood Obesity Biobank mira a produrre una piattaforma scientifica per la ricerca sull'obesità: i dati bioclinici sono raccolti da due coorti: una coorte clinica per l'obesità e una coorte basata sulla popolazione. La biobanca facilita così la traduzione tra ricerca e pratica clinica del trattamento dell'obesità e delle relative complicanze.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La Danish Childhood Obesity Biobank raccoglie dati da due coorti: una coorte clinica per l'obesità e una coorte basata sulla popolazione, di cui quest'ultima funge da gruppo di riferimento.

La biobanca include in modo continuo e longitudinale dati clinici e campioni biologici di bambini e adolescenti in trattamento per l'obesità. La coorte basata sulla popolazione è stata reclutata in modo trasversale dalle scuole danesi, dalle scuole superiori e dalle odontoiatrie.

I dati inclusi nella biobanca includono campioni di sangue venoso, feci, urina, saliva, antropometria, composizione corporea mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia, risonanza magnetica e spettroscopia e marcatori genetici, tra gli altri. I dati sono archiviati in un database elettronico centrale protetto e i materiali biologici sono conservati in congelatori a -80 gradi Celsius fino alle analisi.

Ad oggi, la Danish Childhood Obesity Biobank ha incluso i dati di oltre 5250 bambini, adolescenti e adulti della coorte clinica per l'obesità e più di 4200 della coorte basata sulla popolazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

5000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Holbæk, Danimarca, 4300
        • Reclutamento
        • The Children's Obesity Clinic, Paediatric department, University Hospital Holbæk, Region Zealand
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 2- 100 anni
  • Adiposo, BMI > 90% percentile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consulenza sullo stile di vita
I bambini obesi inizieranno un trattamento per l'obesità nella Children's Obesity Clinic. Questo trattamento include consulenza sullo stile di vita, esame obiettivo, controllo del peso, visita da uno psicologo, visita da un dietologo e prelievi di sangue, DXA-scan, eventualmente risonanza magnetica.
I bambini obesi inizieranno un trattamento per l'obesità nella Children's Obesity Clinic. Questo trattamento include consulenza sullo stile di vita, esame obiettivo, controllo del peso, visita da uno psicologo, visita da un dietologo e prelievi di sangue, DXA-scan, eventualmente risonanza magnetica.
Altri nomi:
  • (Holm, J. C. et al. Chronic care treatment of obese children and adolescenti. Int. J. Pediatr. Obes. 6, 188-196, 2011).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Perdita di peso, alterazioni dei parametri ematici e sviluppo del fegato grasso.
Lasso di tempo: continuamente
continuamente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jens-Christian Holm, Ph.d., MD, The Children's Obesity Clinic and The Danish Childhood Obesity Biobank

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

26 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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