Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den danske fedmebiobank for børn

9. november 2020 opdateret af: Jens Christian Holm, Zealand University Hospital
Den Danske Børneobesitas Biobank har til formål at producere en videnskabelig platform for forskning i fedme: Bio-kliniske data indsamles fra to kohorter - en fedmeklinikkohorte og en befolkningsbaseret kohorte. Biobanken letter således oversættelsen mellem forskning og klinisk praksis af fedmebehandling og relaterede komplikationer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dansk Børnefedmebiobank indsamler data fra to årgange - en fedmeklinikkohorte og en befolkningsbaseret kohorte, hvoraf sidstnævnte fungerer som referencegruppe.

Biobanken omfatter løbende og longitudinelt kliniske data og biologiske prøver fra børn og unge i fedmebehandling. Den befolkningsbaserede årgang er rekrutteret på tværs fra danske skoler, gymnasier og tandlæger.

Data inkluderet i biobanken omfatter venøse blodprøver, afføring, urin, spyt, antropometri, kropssammensætning ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri, magnetisk resonansbilleddannelse og spektroskopi og genetiske markører blandt andre. Dataene opbevares i en central sikret elektronisk database, og biologiske materialer opbevares i -80 graders celsius frysere indtil analyser.

Hidtil har Dansk Børnefedmebiobank inkluderet data fra mere end 5250 børn, unge og voksne fra fedmeklinik-kohorten og mere end 4200 fra den befolkningsbaserede årgang.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

5000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Holbæk, Danmark, 4300
        • Rekruttering
        • The Children's Obesity Clinic, Paediatric department, University Hospital Holbæk, Region Zealand
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 2-100 år gammel
  • Fedt, BMI > 90 % percentil

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Livsstilsrådgivning
De overvægtige børn vil starte en behandling for overvægt i Børneovervægtsklinikken. Denne behandling omfatter livsstilsrådgivning, objektiv undersøgelse, vægtkontrol, besøg hos en psykolog, besøg hos en diætist og blodprøver, DXA-scanning, eventuelt MR.
De overvægtige børn vil starte en behandling for overvægt i Børneovervægtsklinikken. Denne behandling omfatter livsstilsrådgivning, objektiv undersøgelse, vægtkontrol, besøg hos en psykolog, besøg hos en diætist og blodprøver, DXA-scanning, eventuelt MR.
Andre navne:
  • (Holm, J. C. et al. Chronic care treatment of obese børn og unge. Int. J. Pediatr. Obes. 6, 188-196, 2011).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vægttab, ændringer i blodparametre og udvikling af fedtlever.
Tidsramme: løbende
løbende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Jens-Christian Holm, Ph.d., MD, The Children's Obesity Clinic and The Danish Childhood Obesity Biobank

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2009

Først opslået (Skøn)

26. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

3
Abonner