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El biobanco danés de obesidad infantil

9 de noviembre de 2020 actualizado por: Jens Christian Holm, Zealand University Hospital
El biobanco danés de obesidad infantil tiene como objetivo producir una plataforma científica para la investigación de la obesidad: los datos bioclínicos se recopilan de dos cohortes: una cohorte clínica de obesidad y una cohorte basada en la población. El biobanco facilita así la traducción entre la investigación y la práctica clínica del tratamiento de la obesidad y las complicaciones relacionadas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El Biobanco Danés de Obesidad Infantil recopila datos de dos cohortes: una cohorte clínica de obesidad y una cohorte basada en la población, de las cuales la última funciona como grupo de referencia.

El biobanco incluye de forma continua y longitudinal datos clínicos y muestras biológicas de niños y adolescentes en tratamiento de la obesidad. La cohorte basada en la población se ha reclutado de forma transversal en escuelas, institutos y odontólogos daneses.

Los datos incluidos en el biobanco incluyen muestras de sangre venosa, heces, orina, saliva, antropometría, composición corporal por absorciometría de rayos X de energía dual, resonancia magnética y espectroscopia, marcadores genéticos, entre otros. Los datos se almacenan en una base de datos electrónica central segura y los materiales biológicos se almacenan en congeladores a -80 grados centígrados hasta su análisis.

Hasta la fecha, el Biobanco Danés de Obesidad Infantil ha incluido datos de más de 5250 niños, adolescentes y adultos de la cohorte de la clínica de obesidad y más de 4200 de la cohorte basada en la población.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

5000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Holbæk, Dinamarca, 4300
        • Reclutamiento
        • The Children's Obesity Clinic, Paediatric department, University Hospital Holbæk, Region Zealand
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 2- 100 años
  • Adiposo, IMC > 90 % percentil

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Consejería de estilo de vida
Los niños obesos iniciarán un tratamiento para la obesidad en la Clínica de Obesidad Infantil. Este tratamiento incluye asesoramiento sobre estilo de vida, examen objetivo, controles de peso, visita a un psicólogo, visita a un dietista y muestras de sangre, DXA-scan, eventualmente MRI.
Los niños obesos iniciarán un tratamiento para la obesidad en la Clínica de Obesidad Infantil. Este tratamiento incluye asesoramiento sobre estilo de vida, examen objetivo, controles de peso, visita a un psicólogo, visita a un dietista y muestras de sangre, DXA-scan, eventualmente MRI.
Otros nombres:
  • (Holm, J. C. et al. Tratamiento de atención crónica de niños y adolescentes obesos. Int. J. Pediatr. Obes. 6, 188-196, 2011).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pérdida de peso, cambios en los parámetros sanguíneos y desarrollo de hígado graso.
Periodo de tiempo: continuamente
continuamente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Jens-Christian Holm, Ph.d., MD, The Children's Obesity Clinic and The Danish Childhood Obesity Biobank

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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