Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den danske biobank for fedme hos barn

9. november 2020 oppdatert av: Jens Christian Holm, Zealand University Hospital
Den danske Childhood Obesity Biobank har som mål å produsere en vitenskapelig plattform for forskning på fedme: Bio-kliniske data er samlet inn fra to kohorter - en fedmeklinikk-kohort og en befolkningsbasert kohort. Biobanken legger dermed til rette for oversettelse mellom forskning og klinisk praksis av fedmebehandling og relaterte komplikasjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den danske Childhood Obesity Biobank samler inn data fra to kohorter - en fedmeklinikk-kohort og en befolkningsbasert kohort, hvorav sistnevnte fungerer som en referansegruppe.

Biobanken inkluderer fortløpende og longitudinelt kliniske data og biologiske prøver fra barn og unge i fedmebehandling. Den befolkningsbaserte kohorten er rekruttert på tverrsnitt fra danske skoler, videregående skoler og tannleger.

Data inkludert i biobanken inkluderer venøse blodprøver, avføring, urin, spytt, antropometri, kroppssammensetning ved hjelp av dobbeltenergi røntgenabsorptiometri, magnetisk resonansavbildning og spektroskopi, og genetiske markører blant annet. Dataene lagres i en sentral sikret elektronisk database og biologisk materiale lagres i -80-graders frysere frem til analyser.

Til dags dato har den danske Childhood Obesity Biobank inkludert data fra mer enn 5250 barn, unge og voksne fra fedmeklinikken og mer enn 4200 fra den befolkningsbaserte kohorten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

5000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Holbæk, Danmark, 4300
        • Rekruttering
        • The Children's Obesity Clinic, Paediatric department, University Hospital Holbæk, Region Zealand
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 2-100 år gammel
  • Fett, BMI > 90 % persentil

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Livsstilsrådgivning
De overvektige barna skal starte en behandling for overvekt i Barneovervektsklinikken. Denne behandlingen inkluderer livsstilsrådgivning, objektiv undersøkelse, vektkontroll, psykologbesøk, kostholdsveiledning og blodprøver, DXA-skanning, eventuelt MR.
De overvektige barna skal starte en behandling for overvekt i Barneovervektsklinikken. Denne behandlingen inkluderer livsstilsrådgivning, objektiv undersøkelse, vektkontroll, psykologbesøk, kostholdsveiledning og blodprøver, DXA-skanning, eventuelt MR.
Andre navn:
  • (Holm, J. C. et al. Chronic care treatment of obese children and adolescents. Int. J. Pediatr. Obes. 6, 188-196, 2011).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vekttap, endringer i blodparametre og utvikling av fettlever.
Tidsramme: kontinuerlig
kontinuerlig

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Jens-Christian Holm, Ph.d., MD, The Children's Obesity Clinic and The Danish Childhood Obesity Biobank

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

26. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere