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La biobanque danoise de l'obésité infantile

9 novembre 2020 mis à jour par: Jens Christian Holm, Zealand University Hospital
La Danish Childhood Obesity Biobank vise à produire une plate-forme scientifique pour la recherche sur l'obésité : les données biocliniques sont collectées à partir de deux cohortes - une cohorte clinique d'obésité et une cohorte basée sur la population. La biobanque facilite ainsi la traduction entre la recherche et la pratique clinique du traitement de l'obésité et des complications associées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La Danish Childhood Obesity Biobank recueille des données auprès de deux cohortes - une cohorte de cliniques d'obésité et une cohorte basée sur la population, dont cette dernière sert de groupe de référence.

La biobanque comprend de manière continue et longitudinale des données cliniques et des échantillons biologiques d'enfants et d'adolescents en traitement de l'obésité. La cohorte basée sur la population a été recrutée de manière transversale dans les écoles danoises, les lycées et les dentistes.

Les données incluses dans la biobanque comprennent des échantillons de sang veineux, des selles, de l'urine, de la salive, des données anthropométriques, la composition corporelle par absorptiométrie à rayons X à double énergie, l'imagerie par résonance magnétique et la spectroscopie, et des marqueurs génétiques, entre autres. Les données sont stockées dans une base de données électronique sécurisée centrale et les matériaux biologiques sont stockés dans des congélateurs à -80 degrés Celsius jusqu'aux analyses.

À ce jour, la Danish Childhood Obesity Biobank a inclus des données provenant de plus de 5250 enfants, adolescents et adultes de la cohorte de la clinique d'obésité et de plus de 4200 de la cohorte basée sur la population.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

5000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Holbæk, Danemark, 4300
        • Recrutement
        • The Children's Obesity Clinic, Paediatric department, University Hospital Holbæk, Region Zealand
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 2- 100 ans
  • Adipeux, IMC > 90 % percentile

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conseil en style de vie
Les enfants obèses commenceront un traitement contre l'obésité à la clinique d'obésité pour enfants. Ce traitement comprend des conseils sur le mode de vie, un examen objectif, des contrôles de poids, la visite d'un psychologue, la visite d'un diététicien et des échantillons de sang, une DXA-scan, éventuellement une IRM.
Les enfants obèses commenceront un traitement contre l'obésité à la clinique d'obésité pour enfants. Ce traitement comprend des conseils sur le mode de vie, un examen objectif, des contrôles de poids, la visite d'un psychologue, la visite d'un diététicien et des échantillons de sang, une DXA-scan, éventuellement une IRM.
Autres noms:
  • (Holm, J. C. et al. Traitement chronique des enfants et adolescents obèses. Int. J. Pediatr. Obes. 6, 188-196, 2011).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Perte de poids, modifications des paramètres sanguins et développement du foie gras.
Délai: en continu
en continu

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jens-Christian Holm, Ph.d., MD, The Children's Obesity Clinic and The Danish Childhood Obesity Biobank

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2009

Première publication (Estimation)

26 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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