Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den danska biobanken för barnfetma

9 november 2020 uppdaterad av: Jens Christian Holm, Zealand University Hospital
Den danska Childhood Obesity Biobank syftar till att ta fram en vetenskaplig plattform för forskning inom fetma: Bio-klinisk data samlas in från två kohorter - en fetmaklinikkohort och en befolkningsbaserad kohort. Biobanken underlättar därmed översättningen mellan forskning och klinisk praxis av behandling av fetma och relaterade komplikationer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den danska Childhood Obesity Biobank samlar in data från två kohorter - en fetmaklinikkohort och en befolkningsbaserad kohort, varav den senare fungerar som referensgrupp.

Biobanken innehåller kontinuerligt och longitudinellt kliniska data och biologiska prover från barn och ungdomar i fetmabehandling. Den befolkningsbaserade kohorten har rekryterats på ett tvärsnittssätt från danska skolor, gymnasieskolor och tandläkare.

Data som ingår i biobanken inkluderar venösa blodprover, avföring, urin, saliv, antropometri, kroppssammansättning genom dubbelenergiröntgenabsorptiometri, magnetisk resonanstomografi och spektroskopi, och genetiska markörer bland annat. Uppgifterna lagras i en central säker elektronisk databas och biologiskt material lagras i -80-graders frysar fram till analyser.

Hittills har den danska Childhood Obesity Biobank inkluderat data från mer än 5250 barn, ungdomar och vuxna från fetmaklinikens kohort och mer än 4200 från den befolkningsbaserade kohorten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

5000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Holbæk, Danmark, 4300
        • Rekrytering
        • The Children's Obesity Clinic, Paediatric department, University Hospital Holbæk, Region Zealand
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 2-100 år gammal
  • Fett, BMI > 90 % percentil

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Livsstilsrådgivning
De överviktiga barnen kommer att påbörja en behandling mot fetma på Barnfetmakliniken. Denna behandling inkluderar livsstilsrådgivning, objektiv undersökning, viktkontroller, psykologbesök, dietistbesök och blodprov, DXA-skanning, eventuellt MRT.
De överviktiga barnen kommer att påbörja en behandling mot fetma på Barnfetmakliniken. Denna behandling inkluderar livsstilsrådgivning, objektiv undersökning, viktkontroller, psykologbesök, dietistbesök och blodprov, DXA-skanning, eventuellt MRT.
Andra namn:
  • (Holm, J. C. et al. Chronic care treatment of obese children and adolescents. Int. J. Pediatr. Obes. 6, 188-196, 2011).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Viktminskning, förändringar i blodparametrar och utveckling av fettlever.
Tidsram: kontinuerligt
kontinuerligt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Jens-Christian Holm, Ph.d., MD, The Children's Obesity Clinic and The Danish Childhood Obesity Biobank

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

26 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera