免疫不全患者における活動性結核に対するインターフェロンガンマ放出アッセイの診断的有用性
2012年1月31日 更新者：Yonsei University
活動性結核の診断では、インターフェロン-γ放出アッセイに基づく結核菌特異抗原が、免疫不全患者のツベルクリン皮膚検査よりも高い感度を示す場合があります。
したがって、インターフェロンγ放出アッセイは、免疫不全患者における活動性結核の迅速な診断補助法としての役割を果たします。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Yonsei Univ.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
結核の疑いのある方、化学療法中の癌患者、移植患者、免疫抑制剤を服用している患者などの免疫不全患者
説明
包含基準:
- 免疫不全状態の活動性結核が疑われる患者
免疫不全状態の患者
- 化学療法を伴う固形がん
- 血液悪性腫瘍
- 臓器移植
- 免疫抑制剤
- 腎代替療法におけるESRD
- 糖尿病
- 進行した肝硬変
除外基準:
患者
- 20年未満
- 研究への参加に同意しない人
- ツベルクリンに対する過敏症歴
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
コホートと介入
グループ/コホート |
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免疫不全グループ
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非免疫不全グループ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月31日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 4-2009-0129
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。