면역 저하 환자의 활동성 결핵에 대한 인터페론 감마 방출 분석의 진단적 유용성
2012년 1월 31일 업데이트: Yonsei University
활동성 결핵의 진단을 위해 결핵균 특이 항원에 기반한 인터페론-γ 방출 분석법이 면역 저하 환자에서 투베르쿨린 피부 검사보다 더 높은 민감도를 보일 수 있습니다.
따라서 인터페론-γ 방출 분석은 면역 저하 환자의 활동성 결핵에 대한 신속한 진단 보조 방법으로서의 역할을 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Yonsei Univ.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
결핵이 의심되는 환자, 항암치료 중인 암환자, 이식환자, 면역억제제 투여환자 등 면역저하환자
설명
포함 기준:
- 면역 저하 상태의 활동성 결핵이 의심되는 환자
면역 저하 상태의 환자
- 화학 요법으로 고형 암
- 혈액 악성종양
- 장기 이식
- 면역억제제
- 신장 대체 요법에 대한 ESRD
- 당뇨병
- 진행성 간경변증
제외 기준:
환자
- 20년 미만
- 연구 참여에 동의하지 않는 자
- 투베르쿨린에 대한 과민성 병력
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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면역 저하 그룹
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면역 저하되지 않은 그룹
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 19일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4-2009-0129
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