Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostisk användbarhet av interferon gammafrisättningsanalys för aktiv tuberkulos hos immunförsvagade patienter

31 januari 2012 uppdaterad av: Yonsei University
För diagnos av aktiv tuberkulos kan interferon-γ-frisättningsanalysbaserad mycobacterium tuberculosis-specifikt antigen visa högre känslighet än tuberkulinhudtest hos patienter med nedsatt immunförsvar. Därför har interferon-y-frisättningsanalys en roll som en snabb diagnostisk tilläggsmetod för aktiv tuberkulos hos patienter med nedsatt immunförsvar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

misstänkta för tuberkulos, immunförsvagade patienter såsom cancerpatienter på kemoterapi, transplantationspatienter, patienter med immunsuppressiva

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient misstänkt för aktiv tuberkulos med nedsatt immunförsvar

  • Immunsupprimerade tillstånd patienter med

    1. solid cancer med kemoterapi
    2. hematologisk malignitet
    3. organtransplantation
    4. immunsuppressivt medel
    5. ESRD om njurersättningsterapi
    6. diabetes
    7. avancerad levercirros

Exklusions kriterier:

  • Patienter med

    1. mindre än 20 år
    2. som inte samtycker till att studera
    3. överkänslighetshistoria mot tuberkulin
    4. graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
immunförsvagad grupp
icke-immunförsvagad grupp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2009

Första postat (UPPSKATTA)

20 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2009-0129

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tuberkulos

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera