Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostisch nut van interferon-gamma-afgiftetest voor actieve tuberculose bij immuungecompromitteerde patiënten

31 januari 2012 bijgewerkt door: Yonsei University
Voor de diagnose van actieve tuberculose kan een mycobacterium tuberculosis-specifiek antigeen op basis van een interferon-γ-afgiftetest een hogere gevoeligheid vertonen dan de tuberculinehuidtest bij immuungecompromitteerde patiënten. Daarom speelt de interferon-γ-afgiftetest een rol als snelle diagnostische aanvullende methoden voor actieve tuberculose bij immuungecompromitteerde patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

verdacht van tuberculose, immuungecompromitteerde patiënten zoals kankerpatiënten die chemotherapie ondergaan, transplantatiepatiënten, patiënten met immunosuppressiva

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt verdacht van actieve tuberculose met immuungecompromitteerde aandoening

  • Immuungecompromitteerde patiënten met

    1. solide kanker met chemotherapie
    2. hematologische maligniteit
    3. orgaan transplantatie
    4. immunosuppressivum
    5. ESRD op nierfunctievervangende therapie
    6. suikerziekte
    7. gevorderde levercirrose

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met

    1. minder dan 20 jaar
    2. die niet akkoord gaan met deelname aan studie
    3. geschiedenis van overgevoeligheid voor tuberculine
    4. zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
immuungecompromitteerde groep
niet-immunogecompromitteerde groep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

2 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2009-0129

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tuberculose

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren